Nueva Delhi. Las autoridades indias siguen poniendo contra las cuerdas a la industria farmacéutica innovadora. En esta ocasión se trata del anuncio sobre la inclusión de otras 348 moléculas en el sistema de control de precios, en el que ya habían sido incluidas 74 moléculas previamente. El objetivo de esta política es, según fuentes oficiales citadas por el portal de noticias FirstWordPharma, es “poner en práctica un marco regulatorio adecuado para garantizar el acceso de los pacientes a los tratamientos a precios razonables”. Una información atribuida a fuentes de la industria apunta a que el 30 por ciento de los medicamentos vendidos en el país asiático quedará bajo el paraguas de la nueva normativa de precios.
La CE aprueba un gel de LEO Pharma para el tratamiento de la queratosis actínica
Copenhague. LEO Pharma anunció la decisión de la Comisión Europea (CE) de autorizar el uso de ingenol mebutato para el tratamiento de la queratosis actínica. El producto se administra por vía tópica una vez al día y puede ser útil en una patología que si no es tratada puede conducir al desarrollo de carcinoma escamoso celular, una forma de cáncer de piel no melanoma. A este respecto, Eggert Stockfleth, jefe de Dermatología del Hospital de La Charité Skin Centre en Berlín y presidente de la European Skin Cancer Foundation (ESCF), ha declarado que “dado que es imposible predecir qué lesiones de queratosis actínica se transformarán en cáncer de piel no melanoma, la detección temprana y el tratamiento eficaz es fundamental”.
El ISCIII y Aelmhu unirán fuerzas para desarrollar el registro de enfermedades raras.
Madrid. El Instituto de Salud Carlos III y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos firmaron un convenio de colaboración con el fin de aportar su experiencia y conocimiento al desarrollo del registro de enfermedades raras que el organismo público de investigación creó en 2005 para el seguimiento, control e investigación de estas patologías. Se trata de una herramienta imprescindible para la comunidad médica en materia de conocimiento de estas enfermedades, puesto que en él se incluyen las principales patologías conocidas que, a pesar de que cada una de ellas cuenta con una baja afectación en el conjunto de la población, en total afectan a cinco de cada 10.000 personas en Europa.
Sanofi recibe opiniones positivas del CHMP de la EMA para lixisenatida y aflibercept
París. Sanofi ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido su opinión favorable y recomienda la aprobación de lixisenatida una vez al día en adultos con diabetes tipo 2 en combinación con medicamentos hipoglucemiantes orales o insulina basal cuando estos no proporcionen un control glucémico adecuado. Asimismo, Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals hicieron pública la decisión del CHMP de avalar la autorización del concentrado de 25 mg/mL de aflibercept en combinación con Folfiri para adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) resistente o que ha progresado después del tratamiento con un régimen que contiene oxaliplatino.
Fingolimob demuestra mayor efectividad en la práctica clínica que en los ensayos
Basilea. El primer fármaco oral para la esclerosis múltiple (EM) que llegó a España hace aproximadamente un año , fingolimob (Gilenya) ha demostrado una efectividad mayor en la práctica clínica, con un 70-80 por ciento de reducción de la tasa de brotes frente a lo registrado en los ensayos clínicos, en los que se alcanzó un porcentaje superior al 50 por ciento. Así lo explicaron Rafael Arroyo, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico Universitario San Carlos de Madrid, y Óscar Fernández, del Instituto de Neurociencias Clínicas del Hospital Universitario Carlos Haya de Málaga, que participan en la actualidad en la realización de un ensayo clínico con este fármaco comercializado por Novartis.
Expertos reunidos por la Fundación Salud 2000 reconocen el valor de la telemedicina
Madrid. Los especialistas reunidos por la Fundación Salud 2000 para la presentación del informe “Telemedicina: bases para la futura regulación de un mercado emergente” coincidieron en señalar la telemedicina como instrumento clave para hacer la sanidad más sostenible y mejorar la salud de las personas. Así, los expertos mostraron sus esperanzas en que a través de los avances en este campo se pueda lograr una mayor eficiencia en el nivel asistencial, un uso más racional de los recursos sanitarios, así como un ahorro importante de costes. Asimismo, se prevé que contribuirá a mejorar los servicios de salud en poblaciones situadas en lugares remotos.
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