La normativa fue aprobada por unanimidad en la Cámara de Diputados, después de un extenso trámite legislativo.
La nueva ley “tiene como único objeto beneficiar a los ciudadanos, sobre todo a aquellos que tienen menores recursos, que sufren enfermedades crónicas, de disponer medicamentos de calidad certificada”, dijo el ministro de Salud Jaime Mañalich, al celebrar la aprobación de la iniciativa.
La nueva Ley de Fármacos modifica el código sanitario para fomentar el uso de los medicamentos llamados en Chile “bioequivalentes”, que son genéricos cuya calidad ha sido certificada oficialmente.
Con la nueva normativa, las farmacias deberán tener siempre a disposición del público un listado de remedios “bioequivalentes” establecido por el Ministerio de Salud. Los médicos, además, deberán individualizar en las recetas el nombre del medicamento de marca pero también entregar su opción genérica.
En las farmacias se podrán vender desde ahora en las góndolas, es decir, sin la intermediación del farmacéutico, remedios que no requieren receta médica o de venta libre. También se podrán vender dosis unitarias.
El organismo Nacional de Abastecimiento de Fármacos quedó autorizado, además, a importar directamente en caso de desabastecimiento o urgencia.
Según el ministro Máñalich, Chile es uno de los países donde los medicamentos cuestan más caros, por una mayor esperanza de vida, un alto uso de fármacos y una industria farmacéutica “poco competitiva”.
Según datos del Ministerio de Salud, el gasto total en salud es de 1.200 dólares al año por persona en Chile (8% del PIB), en su mayoría destinado a la compra de medicamentos.
El mayor gasto está asociado a un aumento de la esperanza de la vida que ha llevado a la prevalencia de enfermedades crónicas que requieren un alto uso de medicamentos y una concentrada industria farmacéutica, que incentiva la venta de medicamentos de marcas y originales en desmedro de genéricos.
También existe un alto consumo de medicamentos por parte de la población.
Por: Fahrenheit Magazine
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