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EEUU: Realizan una demanda colectiva contra un producto de Bayer

NORTH CAROLINA, noviembre 3: Un grupo de mujeres de Estados Unidos demandan a Bayer por los riesgos no comunicados del uso del anticonceptivo Essue. Las mujeres afirman que sufren dolores inesperados y piden que lo retiren del mercado. Pese a las quejas, la FDA no tomó ninguna medida, por lo que será un tribunal de justicia el que decida.

Una nueva polémica afecta a Bayer. En esta oportunidad, un grupo de mujeres de los Estados Unidos se unieron por una causa común: hacer visible su descontento por las reacciones adversas y dolores causados por un conocido método anticonceptivo de la farmacéutica, llamado Essue.

Mara Colon, una de las demandantes, cuenta su experiencia: “Eran dolores de cabeza todos los días”, recuerda. “Migrañas que me tumbaban en la cama. Tenía que apagar las luces del cuarto. Estaba todo el tiempo cansada, con dolores en mi cuerpo como si tuviera resfriado…”
Según destaca Univision, Essue es comercializado como un método anticonceptivo permanente sin cirugía. Durante el procedimiento, se colocan dos bobinas de metal dentro de las trompas de Falopio, y en los próximos tres meses el tejido se supone que cicatrice alrededor de las bobinas, lo cual bloquea la concepción. El método es aún más atractivo porque dura entre 10 y 20 minutos en aplicarse y es ambulatorio.

Charlando sobre su caso, Mara se dio cuenta que no era la única en esta situación. Miles de mujeres habían creado un grupo en la red social Facebook para expresar su descontento contra este método anticonceptivo y unir fuerzas. Este es el grupo:

Mara afirma que lo vivido luego de usar el anticonceptivo fue un calvario. Aumento de peso, comenzó a padecer diabetes y – como si fuera poco- quedó nuevamente embarazada. Tuvo que recurrir a métodos extremos para librarse del dolor.

“Me hice una histerectomía. Me tuvieron que remover mi matriz, todo. Fue la única manera de eliminar el problema”, dijo.

Por su parte, desde Bayer Healthcare desestiman las acusaciones. El director médico de salud para la mujer, Edio Zampaglione, responabiliza a los medios de comunicación: “Las quejas sobre los efectos secundarios son muy pocas, y desafortunadamente en los medios de comunicación enseñan el número de quejas pero no mencionan la parte más importante de la historia, que es el número total de mujeres que han adquirido el dispositivo: alrededor de setecientos cincuenta mil se han vendido y distribuido en todo el mundo”, afirmó Zampaglione.
“Si saben que causa trauma y dolor en tantas mujeres, que lo retiren entonces. ¿Permitirían ellos que su esposa, su hermana, una hija, lo usen? No lo creo”, concluyó.

El grupo de mujeres pide que el medicamento sea retirado del mercado. Desde la FDA no se han manifestado todavía. Ahora será la Justicia quien decida.

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