Renuncia la comisionada de la FDA en EEUU
Por MARY CLARE JALONICK y MATTHEW PERRONE Associated Press
En esta foto del 30 de mayo del 2014 se ve a la comisionada de la Administración de Alimentos y Medicamentos, Dra, Margaret Hamburg, en una entrevista con The Associated Press en Washington. El 5 de febrero del 2015 se conoció que la Dra. Hamburg renunció y que dejará un comisionado interino. J. David Ake, Archivo AP Foto
WASHINGTON
Desde la seguridad alimentaria hasta la normación del tabaco y la aprobación de nuevos medicamentos, Margaret Hamburg modificó el rumbo de la acosada Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), una agencia que a menudo ha sido calificada de inefectiva.
Después de casi seis años en el cargo, la doctora Hamburg anunció su renuncia el jueves en un correo electrónico a su personal y dijo que el director científico Stephen Ostroff funcionará como comisionado interino.
Hamburg ha sido uno de los comisionados que más tiempo ha servido a cargo de la agencia y ha contribuido a la creación de un nuevo sistema de seguridad alimentaria, ha cambiado la manera en que se ponen a prueba los medicamentos nuevos y ha emitido nuevas reglas sobre el tabaco.
El presidente Barack Obama la nombró en 2009 después de una serie de problemas de seguridad en la agencia, que fueron desde anticoagulantes sanguíneos contaminados hasta mantequilla de maní con salmonela, que requirió uno de los mayores retiros de alimentos en la historia estadounidense.
Durante su dirección, la FDA fue más activa en política alimentaria que desde que se redactaron las primeras reglas para las etiquetas de alimentos. La agencia ha trabajado para establecer nuevas reglas sobre seguridad alimentaria, eliminó paulatinamente las grasas saturadas de la cadena de alimentos, propuso actualizaciones a la lista de componentes nutritivos en las etiquetas de los envases de alimentos y exigió que restaurantes y minoristas indiquen la cantidad de calorías en el menú.
En su mensaje de despedida al personal, la doctora Hamburg enfatizó la importancia de la información científica en estas decisiones y otras reformas destinadas a acelerar las revisiones de los medicamentos y supervisar los productos del tabaco.
“En el núcleo de todos estos logros radica un firme compromiso con la ciencia como la base de nuestras decisiones normativas y de nuestra integridad como agencia”, afirmó.
Se hizo cargo de la agencia en momentos en que su reputación estaba en duda por la acusación de que permitía que la política influyera sobre sus decisiones. Un juez federal falló en 2006 que la FDA demoró deliberadamente una decisión sobre una píldora anticonceptiva por presión del gobierno de George W. Bush.
Fuente: http://www.elnuevoherald.com/noticias/estados-unidos/article9336884.html#storylink=cpy
