España: Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional del medicamento
El Director General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Agustín Rivero, Ha anunciado que se está preparando un texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, de julio de 2006, dados los cambios registrados desde su aprobación. Ver Acta Sanitaria
Se trata de una medida legislativa que influirá de forma importante en nuestro mercado farmacéutico. La FADSP ha realizado una primera evaluación muy crítica con las pretensiones del Ministerio: ” Rechazamos este proyecto de texto refundido sobre la ley del medicamento, ya que no modifica las decisiones más controvertidas de las leyes previas, que han penalizado a las personas más enfermas y con menos recursos sin un beneficio significativo para el SNS. Por el contrario, el RD neutraliza elementos positivos de las leyes anteriores y flexibiliza la comercialización de los fármacos. Además, consolida la influencia de la industria sobre la investigación biomédica, la confidencialidad de los datos de los ensayos clínicos y la propiedad intelectual y de las patentes creadas, a pesar de la participación del Sistema público y de sus profesionales en la investigación, y blinda la influencia de la industria en el SNS pasando de puntillas por el enorme problema que suponen actualmente los intereses cruzados. El RD disminuye la autonomía de las comunidades, liberaliza la política farmacéutica y facilita la utilización de innovaciones o de medicamentos no autorizados, incrementando la inseguridad, sin exigencia de responsabilidades por los daños ocasionados a los pacientes, mientras dificulta cualquier investigación o ensayo clínico público, independiente de la industria farmacéutica.”
