Agencia reforma-larazonsanluis.com.-
De los fármacos autorizados en los dos últimos años para consumo humano, el 34 por ciento son nuevas moléculas de productos biotecnológicos, por lo que se ha buscado garantizarles un marco normativo claro, afirmó Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Debido a su tecnología, estos medicamentos son más eficaces reduciendo días de hospitalización e incrementando calidad de vida de los pacientes, añadió Arriola.
Recientemente la dependencia realizó modificaciones a la Norma 257 (que se refiere a) productos biotecnológicos, lo que ha permitido ampliar la oferta de estos productos que representan el futuro de la medicina.
El reglamento establece los requisitos mínimos necesarios para la autorización de medicamentos para uso humano, que se importen, distribuyan y/o comercialicen en el territorio nacional.
Nuestra nación es el primer país en establecer una arquitectura regulatoria completa para la emisión de biosimilares seguros, destacó.
“México es el primer País en tener un marco jurídico ad doc y seguramente será el primero en incrementar el acceso de opciones terapéuticas, aumentando los beneficios a los trabajadores y garantizar la salud de la población”, dijo el funcionario.
Arreola participó en el encuentro farmacéutico VECTOR Pharma 2015, a donde acudieron alrededor de cien empresas de nivel mundial y donde se rindió homenaje al Doctor Francisco Bolívar Zapata, ex director del Centro de Investigación de Ingeniería Genética, y pionero en biotecnología.
“Tenemos en las farmacias cien medicamentos de origen transgénico, muchos de ellos genéticos, que sin esta tecnología, no tendríamos la posibilidad de desarrollar”, dijo Bolívar Zapata en su discurso.
Por su parte, la Secretaria de Salud, Mercedes Juan, destacó que el evento es una oportunidad para discutir aspectos económicos y problemas de salud de acceso de medicamentos, cambios globales, la relación de la industria farmacéutica y la salud.
“Con el nuevo perfil epidemiológico tendemos que contender con enfermedades más complejas, costosas, como las enfermedades crónicas no transmisibles y enfermedades cardiovasculares, (para) todas ellas en realidad la nueva tecnología y medicamentos nos llevan a tener más posibilidades de curación”, confió la funcionaria.
En su discurso destacó que ayer se realizó una reunión de la Comisión Coordinadora de Precios de Medicamentos, donde se planteó el concepto de “riesgo compartido” de la compra de medicamentos.
En lo que va del 2015, la Secretaría de Salud ha invertido 51 mil millones de pesos en la compra de fármacos, con ahorros por 4 mil millones de pesos.