ANMAT: retiro del mercado de “Listaflex Forte”
Como ya había ocurrido a principios de este mes, otra vez el relajante muscular Listaflex quedó en la mira de las autoridades sanitaria. Esta semana, tres lotes del medicamento, usado para tratar dolores agudos, fueron retirados del mercado argentino, por no cumplir con indicaciones de la Farmacopea nacional. La medida se dispuso para todo el territorio, y se reclamó a los profesionales y pacientes abstenerse de usar los lotes de los productos cuestionados.
Según la disposición oficial de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), la medida se hace efectiva para el medicamento “Listaflex. Carisoprodol 200 mg–paracetamol 500 mg”, en sus presentaciones de 10, 20 y 30 comprimidos.
Los lotes comprometidos son los 093038, con vencimiento en octubre de 2015; 024039, con vencimiento febrero de 2016; y 054040, con vencimiento mayo del 2016. “La firma Finadiet ha iniciado el retiro del mercado de los lotes de la especialidad medicinal mencionada”, confirmó la ANMAT.
En un comunicado, la agencia explicó que la medida fue adoptada “luego de detectarse que los lotes citados no cumplen con especificaciones de la Farmacopea Argentina”, por lo que la ANMAT “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población que se abstenga de utilizar unidades correspondientes a los lotes detallados”.
“l producto es utilizado como miorrelajante y analgésico e indicado para el tratamiento corto de trastornos musculoesqueléticos que cursan con dolor agudo, conjuntamente con contractura muscular.
A principios de este mes, la ANMAT ya había retirado seis lotes de este medicamento, en ese caso por detectar que fueron elaborados con una fórmula diferente de la aprobada por la autoridad sanitaria.
