La FDA endurece la información sobre los riesgos de los AINE

Correo farmaceutico-

La FDA emite un comunicado en el que anuncia que reforzará la información de advertencia que acompaña a los AINE antiinflamatorios no esteroideos (no-AAS) relacionados con un incremento en el riesgo de sufrir de angina de pecho e infarto al miocardio.

Estos se pueden producir desde las primeras semanas de ingesta de estos productos en pacientes con o sin factores de riesgo previos, y puede aumentar con su uso prolongado. También deberán recoger que el riesgo es mayor a dosis más altas.

SÍNTOMAS DE ALERTA
Recuerda que los AINE no-AAS sin prescripción tienen información sobre el riesgo de infarto e ictus, aunque “también solicitaremos la actualización de la información” que acompaña a éstos, recoge el comunicado, y añade que los pacientes en tratamiento deberán buscar atención inmediata si tienen dolor en el pecho, problemas de respiración o dificultades en el habla.

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