Argentina: Retiran del mercado un lote de heparina sódica y un anestésico
La Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció el retiro de mercado de un lote de heparina sódica, perteneciente al laboratorio nacional Veinfar y de un lote de un anestésico quirúrgico.
La ANMAT emitió en las últimas horas dos comunicados anunciando retiro del mercado de dos productos, un lote de heparina sódica y otro de un anestésico.
El primero de los comunicados da cuenta del retiro del mercado de un lote de heparina sódica, de 5000 UI/ml, frasco ampolla x 5, lote 52974 con vencimiento enero 2016 y perteneciente al laboratorio Veinfar.
De este retiro existe un antecedente cercano, ya que en julio pasado la administración retiró una heparina de Richmond, además de iniciarle un sumario sanitario al laboratorio y a su director técnico.
En el segundo omunicado, la ANMAT informa a los profesionales de la salud el retiro del producto “CAINA G 0.50 % SIN EPINEFRINA / Bupivacaina Clorhidrato 5 mg/ml – Frasco ampolla x 20 ml, envase hospitalario x 100 unidades – Certificado N° 38981 – Lote N° 9192 con vencimiento 10/2016 y 10/2017”.
El producto es utilizado como anestésico o analgésico local o regional para procedimientos quirúrgicos, de diagnóstico, terapéuticos y obstétricos.
La medida fue adoptada luego de detectarse en el mercado que parte del lote en cuestión fue codificado erróneamente con fecha de vencimiento 10/2017 en lugar de 10/2016.
