Estudio: Perspectiva de Inteligencia
A medida que los países productores de drogas genéricas tercer más grandes del mundo, la industria farmacéutica de la India durante los últimos tres años la tasa media de crecimiento de alrededor del 14 por ciento, la India el 20 por ciento de la producción mundial de medicamentos genéricos, y la industria farmacéutica para convertirse en uno de los pilares de la economía de la India. En la actualidad, India exporta medicamentos a más de 200 países, vacunas y productos biofarmacéuticos se exportan a 150 países.
Vive en Yantai, Shandong amigos hermano “mar” tiene tumores del estroma. entrevista “global” reportero de la revista, “mar” ha ayudado a la compra de Gleevec hermano cinco años en la versión india de la tienda. Paquete de 1.600 yuanes (original Novartis Gleevec precio interno de más de 20.000 yuanes), el examen de cinco años, los indicadores estándar. “No sabemos para comprar es cierto, sólo puedo decir comprar probarlo.”
Medicamentos genéricos baratos a los países en desarrollo no sólo tiene un fuerte atractivo, de hecho, las exportaciones de medicamentos genéricos de la India durante más de 60 por ciento de las exportaciones a Estados Unidos y Europa los países desarrollados, los medicamentos genéricos en el mercado estadounidense, donde casi el 40 por ciento de la India.
¿Cuáles son los medicamentos genéricos? ¿Por qué los medicamentos genéricos de bajo costo? Indio genérico popular y por qué?
Sólo el 20% -40% precio medio de los medicamentos patentados
¿Cuáles son los medicamentos genéricos? Hablemos de lo que es el fármaco original, el medicamento del estudio original en el mundo es el popular medicamento de marca, se refiere al mundo de desarrolló por primera vez la marca de una compañía farmacéutica. Antes de la droga original en el mercado, por lo general necesitan pasar por rigurosos estudios con animales, una humana clínica, dos, tres experimentos, a continuación, ampliada por cuatro demostrado eficacia clínica actualizada, segura y fiable para poder escribir comercialización.
Los medicamentos genéricos se originó en los Estados Unidos, los Estados Unidos en 1984, aproximadamente 150 tipos de patentes de medicamentos de uso común expiran, los grandes fabricantes de medicamentos consideran poco rentable, no están dispuestos a seguir desarrollando, para la introducción de los Estados Unidos, Bill El Waxman-Hatch, nuevos fabricantes tienen que demostrar a la FDA parece, pues sus productos y la actividad biológica del fármaco original puede ser bastante genérico, el concepto genérico, después de Europa, Japón y otros usos. En pocas palabras, los fabricantes de medicamentos genéricos están esperando para una gran firma internacional de medicamentos de patente en el pasado, y luego los medicamentos genéricos y ventas.
Y patentado drogas en comparación con los medicamentos genéricos en la dosificación, seguridad, eficacia, efecto, la calidad, y las indicaciones son idénticos, pero el precio promedio de sólo el 20% y el 40% de los medicamentos patentados, e incluso las especies individuales difieren en más de 10 veces.
Los reporteros trabajar a la India después Gesanchawu tendrá todo tipo de amigos consejos contra el cáncer medicamentos genéricos domésticos producidos en la India y la esperanza de comprar a la India, que solicitó a la empresa de la India NATCO mayoría es producida Nexavar e Iressa . En el mercado de la India, el precio de estos dos fármacos en el mercado nacional de los fármacos originales mucho más barato.
Iressa es una compañía farmacéutica británica de productos de AstraZeneca patente, empresa NATCO sólo licencias de imitación de imitación de acuerdo con las autoridades de la India autoriza el fármaco Iressa, de AstraZeneca y gracias a los mismos ingredientes y procesos de producción de medicamentos, la misma dosis de la India Iressa precio de la versión es sólo una octava parte del precio de la versión británica, lo que hace medicamento genérico Iressa favorito del mercado, es una de las principales fuentes de NATCO las ganancias corporativas.
Diciembre de 2015, declaró NATCO genéricos hepatitis C 28 próximo precio de 28.000 rupias (unos 2.800 yuanes), suena un poco caro, pero las patentes de los medicamentos en los Estados Unidos en comparación con $ 90,000 Precio de , sino un pedazo de la torta.
20% de la producción mundial de medicamentos genéricos
Por la producción farmacéutica aprobado por la FDA de Estados Unidos en la India cuesta 65% más bajos que en los EE.UU., el 50% más bajos que en Europa. Es con bajo coste de fabricación, la tecnología fuerte, un gran número de personal técnico cualificado y productos de alta calidad de habla Inglés, fabricantes de productos farmacéuticos de la India siempre son capaces de obtener una gran cantidad de contratos de fabricación externalizados.
En la India cuenta actualmente con empresas farmacéuticas certificados por la FDA de un total de 119, disponible en los EE.UU. exporta alrededor de 900 tipos de medicamentos aprobados por la FDA y las materias primas farmacéuticas, Gran Bretaña y la Administración de Drogas ha aprobado más de 80 compañías farmacéuticas también.
el rendimiento de NATCO empresa es un microcosmos de las empresas farmacéuticas de la India. A pesar de la derrota en los países occidentales se basan en medicamentos baratos y productos que se venden a los mercados extranjeros, la forma crítica popular, pero la India se ha beneficiado mucho dinero, con las palabras de los indios, la industria farmacéutica de la India está creciendo a un precio asequible para convertirse en “la farmacia del mundo”.
A medida que los países productores de drogas genéricas tercer más grandes del mundo, la industria farmacéutica de la India durante los últimos tres años la tasa media de crecimiento de alrededor del 14 por ciento, la India el 20 por ciento de la producción mundial de medicamentos genéricos, y la industria farmacéutica para convertirse en uno de los pilares de la economía de la India. En la actualidad, India exporta medicamentos a más de 200 países, vacunas y productos biofarmacéuticos se exportan a 150 países.
Alrededor de 2020, muchas patentes de medicamentos se han expirado, muchas organizaciones profesionales predijeron hace varios años, lo que estimulará en gran medida la producción de medicamentos genéricos en la India, cuando se espera que los medicamentos genéricos de la India en la cuota de mercado de los genéricos mundial de los actuales 20% a 25%, la facturación de la industria farmacéutica de la India crecerá de aproximadamente el 25,8 $ millones en la actualidad a $ 50 mil millones.
La protección del gobierno de la imitación
De hecho, la India no ha sido siempre tan medicamentos baratos.
Con la independencia, el mercado farmacéutico de la India por las empresas farmacéuticas multinacionales controlan más del 80%, el 99% de los medicamentos de patente está en manos de estas empresas. En la década de 1960, los altos precios de los medicamentos en el mercado de la India ha conocido.
Con el fin de permitir a los indios para disfrutar de drogas baratas, el gobierno ha tomado muchas medidas, pero el beneficio real de las empresas de la industria farmacéutica de la India, o 1970, enmienda la “Ley de Patentes” en liderada por la primera ministra Indira Gandhi.
Las disposiciones revisadas “Ley de Patentes” de la Food, Drug, sólo las patentes de procedimiento concedida, no se ha concedido patentes de productos, lo que significa que la India renunciar a la protección de la propiedad intelectual para los compuestos farmacéuticos, tales institucionales suelta sus empresas tienen acceso a un gran número de fármacos genéricos licencia, que proporciona espacio para la rápida expansión de los medicamentos genéricos de la India.
En el año 2005, de acuerdo a la India con la Organización Mundial del Comercio ( la OMC revisada “Ley de Patentes” acuerdo de propiedad intelectual) alcanzado, pero el nuevo proyecto de ley sólo después de que los nuevos medicamentos o mejorado en 1995 después de la invención puede mejorar en gran medida la eficacia del fármaco para proporcionar la patente protección, no es compatible con la drogas de patente derivados mezclados con la droga original o.
1 de abril de 2013, el Tribunal Supremo de la India rechazó el gigante farmacéutico suizo Novartis para la mejora de las solicitudes de protección medicamento contra el cáncer Gleevec patente, que sostiene que la curación genéricos de la India puede seguir vendiendo. Pleito se prolongó durante más de siete años, se encuentra en la India después de la expiración de la transición sobre los ADPIC de la OMC relevantes desde el primer litigios sobre patentes encuentro farmacéutica, los asuntos importantes que afectan a los términos de la forma de aplicar la protección de las patentes de la OMC, sino también relacionados con la capacidad de los países en desarrollo continúan recibiendo medicamentos de menor precio, y la industria de los genéricos nacionales para proporcionar un paraguas protector para el juicio final del Tribunal Supremo de la India.
Con los años, el gobierno de la India también ha apoyado el desarrollo de medicamentos genéricos a través de una variedad de programas de asociación de la industria de préstamos maneras. Mientras tanto, el gobierno para guiar a las empresas para producir medicamentos de calidad a través de la política de opresión, evitar que los genéricos ilegales.
¿Por qué es la imitación tan rápido?
En 2009, la nueva ley de patentes de la India entró en vigor, que es el caso de la India industria farmacéutica lugar de interés, esta política a los ojos de muchos en el “endurecimiento”: De acuerdo con la nueva ley de patentes, las empresas indias locales ya no pueden seguir a los 30 años las prácticas, haciendo caso omiso de las ETN de patente propia producción de productos farmacéuticos y las imitaciones.
Después de la entrada en vigor de la nueva ley de patentes, la India se centró en la cooperación con los gigantes internacionales dominan el mercado, como para cuando un gran número de fármacos antidiabéticos perder el control protección de patentes $ 1.6 mil millones en el mercado de la insulina, Bangalore, abeto de la India Bo se asoció con Pfizer para producir productos análogos de insulina (insulina recombinante humana, insulina glargina, insulina aspart e insulina lispro) mercado en 2012 en la India.
Bo abeto también adquirió la firma estadounidense de propiedad intelectual Nobex Corporation, a través de fusiones y adquisiciones, la empresa no sólo para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares tienen la propiedad de la insulina oral y cerebro de tipo oral de péptido Linas, también tiene una plataforma IP valiosa.
Aunque la nueva ley de patentes india se considera la política del gobierno de los genéricos “apretar”, pero en el resto del mundo parece “muy relajado”. Según la normativa, aprobada por la FDA de Estados Unidos aprobó el listado de medicamentos, no es necesario la inclusión de los ensayos clínicos en la India; en tanto que la India puede hacer que los medicamentos farmacéuticos en los Estados Unidos y el mismo producto, la prueba de la India Administración de Drogas encontró dos productos es el ingrediente consistente después de la droga puede ser comercializado legalmente en la India.
Sueltos D de capacidad fortalecer combinadas con políticas para lograr que las empresas farmacéuticas genéricas indias rápidamente un nuevo fármaco nueve meses más tarde, los mismos medicamentos genéricos pueden ser producidos en la India y entraron en el mercado indio en los Estados Unidos. Y el mismo fármaco puede tener un número de la producción farmacéutica de la India.
Por ejemplo, la cura para la hepatitis C recién aparece en la India, y ha alcanzado ahora la producción de medicamentos genéricos fabricantes de la India con licencia tienen menos de 10. Un gran número de los precios de los medicamentos genéricos hacia abajo, y en esta situación no hacerlo de primera mano los fabricantes de medicamentos genéricos es difícil de obtener un beneficio, que es básicamente el objetivo de eliminar los falsos genéricos ingredientes inferiores o de mala calidad fármacos.
Estados Unidos y Europa para lanzar un ataque contra la India
Tal vez porque la industria farmacéutica india tendencia de desarrollo demasiado feroz, muchas personas se trasladaron pastel. Aunque la India afirma que la industria farmacéutica utiliza el enfoque regulador de la FDA, pero los últimos dos años debido a que muchos de los problemas de gestión de calidad farmacéutica de la India se encuentran frecuentemente en los Estados Unidos y Europa alerta roja, Vietnam, India y otros países han amenazado con prohibir la droga.
De acuerdo con el británico “Financial Times” informó de que, debido a que la producción no cumple con los estándares de calidad, de mayo de 2014, las compañías farmacéuticas genéricas israelí Teva ha recordado cerca de 40.000 botellas de sus proveedores indios de drogas Emcure compañía.
Emcure no es el único compañías indias se enfrentan los reguladores de Estados Unidos, hasta el momento, hay seis empresas farmacéuticas indias fueron incluidos en listas negras de la FDA. Una consecuencia directa de esto es que: 39 La India ha aprobado las exportaciones estadounidenses de bases farmacéuticas (propiedad, respectivamente, por 27 empresas diferentes), debido a cuestiones de reglamentación perdido la calificación.
Por otra parte, a principios de 2015, el Comité Ejecutivo de la Unión Europea también solicitó 700 tipos de medicamentos genéricos fabricados en la India a suspender las ventas. Detrás de este gran movimiento, la Administración de Drogas y de la UE encontró que las pruebas de drogas encargó varias empresas indias supuestamente fabricó datos.
Estos ejemplos, exacerbadas por la Administración de Drogas Europa en las preocupaciones farmacéuticas indias calidad importada.
Aunque la India Administración de Drogas y reconocer la existencia de lagunas en el aspecto de Drogas de la India, pero hay una gran cantidad de personas a las medicinas indias problemas de control de calidad, debido a la cultura corporativa de la India: La mayoría de los indios no pueden reconocer el valor de los datos exactos reside, personal de producción, senior gerentes generalmente aceptados estándares más bajos. “Como cultura, cuando el producto alcanza solamente el ochenta por ciento estándar, lo aceptaremos. Esto no es un problema sistémico Tecnología Farmacéutica, que es las cuestiones culturales.” Expresó Alianza Farmacéutica de la India Secretario General Shah.
cuarta mayores empresas farmacéuticas de la India Cipla, ex asesor de ventas · Nilakantan Mulally también señaló que “los indios no les gusta decir” no “, no les gusta dar malas noticias, por lo que los resultados de las pruebas son siempre” bueno ” usted sabe lo que la gente espera resultados, y luego sólo lo hacen de acuerdo con los resultados de la línea “.
Sin embargo, Shah también dijo que cree que la gran mayoría de las grandes empresas farmacéuticas de la India están trabajando para resolver estos problemas, “Foro de Calidad” proyecto se centrará en el cambio de la cultura interna en un esfuerzo por cumplir con los estándares de Estados Unidos, las grandes empresas farmacéuticas se pueden combinar con los estándares internacionales de producción capacitar a los profesionales de la industria farmacéutica.
Octubre de 2015, Central de Drogas Organización de control estándar de la India y el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar de la India emitió una reglamentación farmacéutica programas de tutoría, el propósito es salvaguardar el efecto de las drogas, la calidad y la seguridad.
Sin embargo, estas medidas pueden permitir que las compañías farmacéuticas en la India bajo presión regulatoria internacional cada vez más estrictas del espacio libre sin problemas, necesitan la prueba del tiempo.
los pacientes que buscan tratamiento globales en la India
El llamado turismo médico, el turismo y los servicios de salud es combinar una forma de turismo. En los últimos años, el desarrollo del turismo médico en la India madura, cada año atrae a un gran número de pacientes extranjeros. En el Hospital Medici Guergangmei (Medanta Medicity), que se ve todos los días pacientes de todo el mundo se reunieron en el Ministerio de pacientes extranjeros, con ganas de mejor calidad más barata que la atención domiciliaria.
No es extraño que el Consejo de Promoción de Toda la India de Medicina y Salud Turismo celebró recientemente la primera reunión, un médico de la India, ya que tenemos un “Made in India” “India Digital”, “Habilidad de la India”, ¿por qué no una “cura a la India,” la ruidosa lema es?
Turismo médico de clase mundial
avanzadas instalaciones médicas, las normas técnicas de clase mundial, excelente nivel médico, especialmente bajo el mismo efecto terapéutico más bajo costo, y los ricos recursos turísticos, la atracción de la India está haciendo más y más pacientes extranjeros. A la India para el tratamiento, mientras disfruta de los servicios hospitalarios arreglos de turismo, se ha convertido en una característica importante de turismo en la India.
Aunque es difícil conocer los datos precisos de pacientes extranjeros que buscan tratamiento en la India, pero de acuerdo con estadísticas incompletas, en 2014 hay 150.000 pacientes extranjeros tratados en la India, en 2015 esta cifra aumentó a alrededor de 20 millones de dólares. Los pacientes extranjeros a la India, además de una variedad de cirugía compleja, hay también algunos pacientes están buscando métodos de tratamiento no convencionales, como los métodos de medicina ayurvédica tradicional de la India.
La India es hacer asequibles las tasas de tratamiento, mientras que proporciona los métodos más modernos y tradicionales de tratamiento para los pacientes extranjeros.
Syed Saab, un hombre de negocios de Egipto, que recientemente se sometió a una cirugía de rodilla en la India. Este año 53 años de edad, Saab, dijo :. “Mi dolor en la rodilla antes del tratamiento es difícil de mover, no puedo caminar ni sentarse, no puede hacer las tareas del hogar, ni siquiera el sueño consultó a varios médicos, me dijeron que la necesidad de reemplazo de rodilla la cirugía. en Egipto, el costo del tratamiento es muy alto, así que estaba preocupado de que tenían que pasar el resto de su vida en el dolor “.
Deje Saab sorpresa, por la empresa india especializada en turismo médico sitio web profesional de intermediario, implementó con éxito una cirugía de reemplazo de rodilla en la India. Saab ha convertido ahora en el turismo médico vendedor de la India, “Me paso muy poco dinero, pero en la India han sido el tratamiento médico más sabia.”
Los hechos han demostrado que Saab no está mal a la India. Mientras que la India está muy extendida la calidad del hospital público no es alto, pero el trabajo pesado en el turismo médico en el sistema de salud privado de la India en el nivel bastante mundo, muchos hospitales privados han obtenido la certificación internacional.
Por otra parte, muchos hospitales privados en la India pueden llevar a cabo la cirugía más compleja gama alta médica, el trasplante de médula ósea, cirugía de bypass del corazón, cirugía de reemplazo de rodilla y trasplantes de hígado, incluso, han sobrepasado el nivel de los países desarrollados de Europa y América.
La India es conocida como el “hospital de turismo médico superior”, el Instituto Indio de Ciencias Médicas de la año para hacer la cirugía de bypass del corazón cerca de 8.000 casos de tasa de infección quirúrgica es sólo del 0,2%, la tasa de mortalidad es de sólo 0,5%, ha superado el alto nivel de los países desarrollados de Europa y América récord.
Barato “espera cero”
Dejando a los indios saborear los costos médicos en la India es mucho menor que en los países desarrollados. Se ha informado de que el costo medio de la asistencia médica en la India es en los Estados Unidos 65% a 90%, un 10% del coste de la cirugía o incluso sólo los Estados Unidos. Por ejemplo, una cirugía de bypass del corazón en los Estados Unidos tiene que gastar $ 130.000 pero en la India sólo cuesta $ 7.000. Se necesita un trasplante de médula ósea cuesta $ 250.000 en los Estados Unidos, mientras que la India sólo $ 26.000.
Además, cada paciente quiere, para obtener el tratamiento rápidamente se puso enfermo, pero esto es una ilusión en muchos países. Tales como pacientes con enfermedades del corazón la oportunidad de conseguir la cirugía de bypass del corazón, la mayoría sólo tendrá que pagar tarifas altas, en general tienen que esperar por lo menos 3 a 6 meses.
Sin embargo, en la India casi “espera cero”. Si el tratamiento de la enfermedad renal o cáncer; ambos eran una cirugía de rodilla, cirugía de reemplazo de cadera o de corazón, ya sea ortodoncia o cosmética poner en práctica, cirugía bariátrica, mientras sea necesario para completar el procedimiento, el médico se expandirán el tratamiento inmediatamente.
Nueva Delhi Escot · Fortis Hospital y Centro de Investigación de la India es actualmente el “líder”. Turismo médico · Han Na Ruishi Dean Terry es un cardiólogo de fama mundial. El hospital ha pasado la (Comisión Conjunta de Acreditación de las instituciones médicas internacionales) de la JCI de certificación, con un alto reconocimiento en el extranjero, cada año el hospital y otra cadena de hospitales Fortis pertenencia recibió tratamiento en aproximadamente 15.000 pacientes de todo el mundo .
El sitio de hospital Escot abierta, verá una sección especial para los pacientes internacionales, que describe claramente las características del proyecto del hospital, los costos de tratamiento médico, asuntos de consulta a distancia, así como el hospital puede proporcionar el tratamiento, los viajes, visados todos los aspectos de la ayuda del lenguaje.
En concreto, Escot hospital después de recibir una solicitud de pacientes extranjeros, un plan de tratamiento será adaptado en base a la condición del paciente. Las salas de los hospitales con un chef puede proporcionar servicios especializados a partir del gusto del paciente. Ward, limpio y cómodo, equipos de comunicación, en plena conformidad con las normas de gestión de estrellas. Si se desea, se puede equipar con la traducción. El tratamiento hospitalario se basa en la condición del paciente, ordenar un poco de ayuda a la rehabilitación de turismo en la India, por ejemplo, ir a unas vacaciones de yoga, un día de turismo o ir al Taj Mahal.
Los pacientes de los Estados Unidos Howard Si Tanbu Escot en el hospital para la cirugía de reemplazo de válvula cardiaca, todo el proceso menos de un mes. Lo mismo se dice de necesitar cirugía en los Estados Unidos por lo menos $ 200.000 en la India, pasó a sólo $ 10.000, incluyendo boletos de avión y recorrer el Taj Mahal.
Tiene 11 cadena de hospitales, que abarca 43 acres de un hospital Guergangmei Medici también tiene un hospital de prestigio en los pacientes extranjeros India en este hospital cada año para atraer al menos a 5.000 pacientes internacionales. El carácter es no sólo proporcionar a los pacientes con una variedad de cirugía de reemplazo relacionado con el corazón de bypass, también implementado robot La cirugía de trasplante, bisturí de rayos gamma, radioterapia, la rodilla, la cirugía de reemplazo de cadera. Mientras tanto, el hospital también tiene un centro de Ayurveda, para proporcionar a los pacientes con el paramédico de atención médica más tradicional.
Los gobiernos actúan como un “vendedor”
el rendimiento de la India en términos de turismo médico, que ahora está a la par con Tailandia y Singapur, el más importante de los tres países en los destinos de turismo médico de Asia. Entendemos que el costo del tratamiento en la India es de hecho más alto que en Tailandia y Singapur son mucho más bajos.
Es a causa de ver el gran potencial de mercado de turismo médico, el gobierno indio ha estado tratando de vender al mundo del turismo médico en la India. 2015 por la Oficina de Turismo de la India llevó a la creación del “Consejo Nacional de Promoción de Turismo Médico y Salud.” Recientemente, el gobierno de Modi ha abierto una especial la promoción de turismo médico en la India el sitio web del gobierno, no sólo describe las características del turismo médico en la India, sino también que todos los pacientes va a turismo médico a la India ofrece una variedad de servicios de orientación específicos.
En este momento hay muchos pacientes sólo provienen de los países menos desarrollados tratan a la India, cada vez más los occidentales vienen a la India seleccionar su opción. De acuerdo con estimaciones del gobierno de la India, se espera que el año 2018, el número de turistas extranjeros que vienen a la India con el propósito de turismo médico se espera que alcance cerca de 100 millones de personas.
Ministro de Turismo Sharma garantía de la India se asegurará de que los intereses de todas las partes asociadas con el turismo médico, que incluye además la liberalización de los procedimientos de visado para los turistas que vienen a la India en busca de tratamiento. Él dijo: “El gobierno de la India va a resolver todos los problemas, nos proporcionará visados sin complicaciones para los turistas a ver al médico.” Sharma también hizo hincapié en que el turismo médico y hacer que todos los organismos e instituciones de turismo pertinentes a proporcionar servicios médicos “. que opera bajo el sol “.
El turismo médico se ha convertido en un líder del mercado mundial, que ahora es la lucha por la dirección de la India. Sin embargo, esta limitaciones objetivas que todavía subsisten algunos factores negativos, tales como la contaminación del aire y de las que la infraestructura, por lo que una gran cantidad de turistas médicos internacionales recurren a elegir Tailandia o Singapur.
Además, los hospitales privados indios se enfrentan a problemas relacionados con la ley imperfecta, en caso de negligencia médica, difíciles de proteger los intereses legítimos del paciente.
Sin embargo, el gobierno de la India sobre el futuro del turismo médico sigue siendo muy optimista. Las estadísticas oficiales de la India muestran que en los últimos tres años, el turismo médico de la India ha mantenido una tasa de crecimiento del 25%, que es actualmente el valor de mercado de turismo médico de $ 4000 millones.
De acuerdo con el Libro Blanco CII famosa Cámara de Comercio de India, publicado recientemente, se espera para el año 2020, el valor de mercado de turismo médico de la India llegará a $ 8 mil millones. Como una de las cuatro grandes firmas de contabilidad informe de KPMG Internacional sobre el análisis de las perspectivas del mercado de turismo médico indio 2015 es la evaluación más optimista, el informe dice que para el año 2018, el valor de mercado de turismo médico de la India llegará a $ 6 mil millones en 2019 será capaz de romper los $ 10 mil millones.
Indio genérico “copiar ninguna desviación”
medicamentos genéricos de la India conocida como “copiar ninguna desviación”, que es cómo hacerlo? Usted puede mirar en Reddy, la segunda mayor compañía farmacéutica empresas farmacéuticas de la India a través de la carretera.
En la actualidad, la compañía farmacéutica Reddy ocupa el séptimo lugar en el mercado de los genéricos de Estados Unidos. Empieza por el principio, el fundador de la compañía, el Dr. Reddy Reddy para las enfermedades más prevalentes de la India desarrollado dolor influyente medicamentos para el dolor, por lo que las compañías farmacéuticas Reddy tuvo que establecerse en el mercado de capital de la India.
Al mismo tiempo, la tecnología farmacéutica tiene una visión profunda Reddy también bueno en mantenerse al día con las tendencias mundiales, el uso de la protección de patentes de la India por la ausencia del compuesto, y desarrollar constantemente más vendidos medicamentos genéricos del mundo en el primer lugar.
En 2001, Reddy desarrollado tabletas de 40 mg de dosis de Prozac se convirtió en la primera compañía en introducir los primeros fármacos de imitación en el mercado de Estados Unidos, que es el primer empresas indias para ingresar las primeras drogas de imitación en el mercado de los genéricos de Estados Unidos. Y este primer medicamentos de imitación han sido capaces de nacer, porque Reddy en los Estados Unidos muchos años de estudios de mercado.
Reddy ha encontrado tableta Prozac en el mercado de Estados Unidos, principalmente 20mg, pero en la clínica, los médicos estadounidenses están más acostumbrados al paciente, cada uno tomar dos comprimidos de 20 mg de Prozac. Con este fin, la empresa tomó la decisión de desarrollar productos 40mg Reddy, y en última instancia con los comprimidos de 40 mg de Prozac para lograr un año en los Estados Unidos brote de crecimiento de más del 90% de las ventas, con unas ventas de la droga representaron año Reddy todas las ventas de genéricos 80%.
Con esta tecnología de trasplante “copiar ninguna desviación” se han mejorado, un gran número de empresas farmacéuticas indias para desarrollar, sino también a la formación de la gran industria, la industria farmacéutica india considerable tamaño.
Con el fin de mejorar la calidad de los medicamentos, la India atrae a los medios de regulación de medicamentos de la FDA, absorber y practicar la industria farmacéutica estadounidense, continuará promoviendo sus propias compañías de medicamentos genéricos para fortalecer la investigación y el desarrollo, mejorar proceso de preparación. En la actualidad, la empresa india farmacéutica Reddy, Sun Pharma, el Rubin farmacéutica, farmacéutica Glenn de la marca y Aurobindo Pharma han convertido en una organización internacional compañías farmacéuticas conocidas, sus drogas en los Estados Unidos tienen una considerable cuota de mercado.
Mar Amoy medicina india, tenga cuidado con falso
Ningbo, Zhejiang, la familia de un paciente de cáncer a la periodista de la revista “Global”, dijo el mar Amoy medicina india hay dos maneras, una es dar a algunos estudiantes en la India, algunos de los costos de transacción, permite la ayuda directa de comprar y la otra es la directa la India en busca de la compra de la empresa en la red.
En la búsqueda Web Gleevec, Iressa y otros fármacos contra el cáncer, verá una gran cantidad de información de compras, docenas de QQ grupo, cada uno con cientos de usuarios activos. Los reporteros añaden tres grupos de intercambio Gleevec, aunque el grupo dice que la regulación “no permite discusiones directas compra de rejilla impresa,” pero cada día el usuario sigue siendo las más frecuentes: “¿Hay una” rejilla de la India ‘vender’ ‘Donde hay canales “……
“Los medicamentos que compran en el extranjero tarda normalmente tres, uno de los enumerados extranjera, pero ninguna venta nacional, y el segundo está en casa y en el extranjero se han enumerado, pero los impuestos extranjeros y otras razones relativamente barata, en tercer lugar, los fuertes medicamentos de imitación representados por la India, precio es sólo una de varias drogas de investigación original “. los miembros del comité de dirección internacional de los pacientes de leucemia mieloide crónica de células Asamblea general, sino también los pacientes Liuzheng Chen a la prensa.
Si los dos primeros tipos de medicamentos, siempre que las fuentes legítimas, se garantiza su calidad. Para la tercera clase de medicamentos, debido a la gran cantidad de compañías de genéricos, de calidad variable, especialmente algunas empresas indias enturbiar las aguas, que dice ser genérico, pero la calidad podría ser mucho peor, por lo que los pacientes sólo, es difícil juzgar los últimos fármacos verdaderos o falsos .
“Si nos encontramos pequeñas empresas farmacéuticas de medicamentos desde el extranjero, es probable que sus certificados se forjaron. Realmente tienen problemas, proveedor de la compra por Internet puede correr muy rápido, comprar los niveles occidentales de la droga en pacientes a través de este canal, la conciencia jurídica, médica el conocimiento es insuficiente para apoyar un litigio transfronterizo. “dijo Chen Liuzheng.
Food and Drug Administration de Estado en junio de 2014 había emitido una pronta consumidores a no comprar en el extranjero la compra de medicamentos contra el cáncer a través de la red. Mientras tanto, la Food and Drug Administration de Estado advirtió a los consumidores de drogas contra el cáncer son medicamentos recetados. De acuerdo a la “aprobación de Internet y servicios de transacción de drogas Disposiciones provisionales”, que prohíben la venta por Internet de medicamentos con receta.
Alimentos y medicamentos autoridades reguladoras aprobadas minoristas de drogas tienen ventas en línea de medicamentos no sujetos a prescripción se han clasificado 184. Sin embargo, según Reporteros estadísticas incompletas, desde noviembre de 2010 hasta principios de 2015, la Food and Drug Administration ha publicado un total de nueve veces 122 consumidores en los sitios en línea ilegales, incluidos los medicamentos importados de compra en el extranjero “repitió el punto en repetidas ocasiones.”
Medicina china Zhang Yong, director del Centro de Investigación del proveedor de electricidad, dijo a la prensa: “Algunos sitios ilegales ni siquiera tienen direcciones de contacto y las personas responsables, significa que el servidor puede gastar dinero en el ranking de búsqueda no están en el país, por lo general disparado por un lugar.”
El mar Amoy “agentes extranjeros” también puede condenados. En 2014, “dos de alto” ha emitido la interpretación judicial de la definición de “no autorizada la importación de una pequeña cantidad de ventas de drogas en alta mar extranjeras” no se considera un crimen, conocido como “mar Amoy medicamentos contra el cáncer en primera persona” Lu Yong también, eventualmente, la liberación. Sin embargo encuesta reportero encontró que desde 2013, el Tribunal de Pudong de Shanghai La gente escuchó seis casos mar Amoy la medicina moderna, hay más de los que fueron condenados mar Amoy.
(El autor describe: Agencia de Noticias Xinhua de Outlook aprobó la creación de un grupo de expertos, en base a la situación de la investigación política nacional de reflexión.)
Editor: Hao Mitsu SF173
Texto / líderes de opinión Sina Finanzas (micro-canal número público kopleader) Las agencias de inteligencia de observación rúbrica de Tanglu ( “Global” reportero de la revista)
Origen: 印度如何成为“世界药房”？