Argentina: Retiro del mercado de un lote del producto Epipen
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que la firma LABORATORIOS TEMIS LOSTALÓ S.A. ha iniciado el retiro del mercado del siguiente producto:
EPIPEN/ADRENALINA 0,3 mg/0,3 ml -solución inyectable- envase conteniendo 1 dispositivo autoinyector. Certificado N° 51.976 – Lote 6GH294 con vencimiento 10/2017.
El producto se utiliza en el tratamiento de emergencia de las reacciones alérgicas (anafilaxis).
La medida fue adoptada debido a que se registraron fallas al activar el autoinyector. Este desperfecto podría ocasionar que el dispositivo de aplicación no se active o que, para lograrlo, deba aplicarse una mayor fuerza.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
