España: Alerta de posibles Plumas de insulina de Novo Nordisk defectuosos
Por Dayana chediak
Este viernes 14 de julio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó una nota informativa farmacéutica en su portal web, donde emitió que ha sido notificada por la empresa Novo Nordisk, de los portacartuchos de insulina de determinados lotes, que se encuentran defectuosos, donde pueden agrietarse o romperse, además de administrar una dosis inadecuada de insulina al paciente.
La nota informativa expresa que determinados lotes de plumas de insulina que se encuentran identificados con los números DVG1564-6, EVG2298-2, EVG2914-4, EVG3011-4, EVG4140-1 y FVG7571-1 fabricadas por Novo Nordisk, que se han distribuido en España son los afectados, sin embargo los dispositivos con diferente serial no están detallados por este problema.
La empresa especificó que el diseño de los portacartuchos que han sido utilizados durante el periodo de julio del año 2014 hasta abril del año 2016, es más susceptible de agrietarse y romperse cuando el dispositivo se expone a determinados productos químicos, como por ejemplo, algunos agentes de limpieza.
El portacartucho es un componente donde se insertan los cartuchos de insulina de la marca Novo Nordisk, en caso de ser utilizada en un estado agrietado, podrían hacer que se administrara una dosis del medicamento inferior a la esperada, donde puede crear como consecuencia la hiperglucemia en el paciente, que es denominado un nivel alto de azúcar en sangre, situación que expresa Novo Nordisk.
La Empresa fabricante se encuentra actualmente en España informando de las recomendaciones que deben aplicar los profesionales sanitarios, distribuidores, farmacias y pacientes que han suministrado o disponen de los lotes afectados de portacartucho de insulina, además Novo Nordisk se encuentra reemplazando los dispositivos de los lotes determinados.
