Solicitud de anulación del registro sanitario de vacuna contra el VPH llevó organización de mujeres a la ANC

Por Dayana Chediak

La solicitud de la revocación del registro sanitario y comercialización de la vacuna Gardasil de Merck Sharp & Dohme Corp en Venezuela, que es aplicada para la prevención del virus del papiloma humano (VPH), fue llevada este jueves a la Asamblea Nacional Constituyente, por el Movimiento de Mujeres Revolucionarias de Guacara, del estado Carabobo.

El documento donde se solicita la revocación de la vacuna fue firmada por colectivos de mujeres, y recibida por la constituyententista María Alejandra Díaz, expresó Marly Santana presidenta del movimiento.

La solicitud busca impedir que las transnacionales farmacéuticas dañen la salud de nuestras y nuestros jóvenes con prácticas invasivas, debido que la vacuna Gardasil causa trastornos del sistema nervioso y sanguíneo, donde se manifiesta el síndrome de Guillan-Barré, además que el movimiento considera que esta práctica es una forma invasiva para la reducción de la población.

El movimiento de mujeres en la solicitud también buscan que se promuevan jornadas de salud, donde se realice el test de papanicolaus o citologías de manera gratuita, con el fin de hacer seguimiento a las condiciones de salud sexual y reproductiva de las mujeres que ya han iniciado vida sexual, de esta manera detectar a tiempo el cáncer de cuello uterino.

El texto recalca que realizar estas jornadas de salud gratuita a las mujeres, es un gasto menor que la inversión de la aplicación de la vacuna, que fue aprobada en mes de junio por la Junta Revisora de Especialidades Farmacéuticas del Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR)

El escrito solicita que el Consejo Nacional de Derechos de Niños Niñas y Adolescentes presente un informe de manera minuciosa sobre los datos de los daños que ha provocado la vacuna y su real efectividad, esto con carácter de dominio público, debido que la carta informa de los efectos secundarios que ha causado Gardasil en otros países, además que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha admitido recibir cientos de comunicados de personas afectadas por la vacuna.