Adalimumab falsificado alerta el instituto de Higiene
Por Dayana Chediak
El medicamento “Adalimumab de 10 mg / 5 mL for intramuscular” con el numero de identificación “L= 35712; E=1-2019”, se encuentra en la categoría de “medicamento falsificado” por el Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” (INHRR) debido a que “no posee registro sanitario”.
El INHRR recibió la notificación sobre la comercialización en el territorio nacional de este medicamento ilícito, por ello en la inspección visual se constató que no posee registro sanitario por el instituto, además en el análisis se evidenció, que se encuentra envasado en una ampolla transparente contentiva de líquido incoloro, con una etiqueta adhesiva de color azul y texto de color negro, donde se declara que el fármaco es fabricado por Bristol Myers Squibb, de acuerdo a la imágenes que muestra el anexo de la alerta.
El documento manifiesta que las características no corresponden al producto registrado por la entidad sanitaria, con el principio activo adalimumab, de acuerdo a que el representante legítimo de este componente es ABBOTT LABORATORIES, con presentaciones de Jeringa pre llenada de vidrio incoloro y frasco ampolla, ambos con su respectivo registro sanitario.
La alerta recomienda a la comunidad en general evitar su uso, debido al desconocimiento del origen, almacenamiento y distribución de este fármaco, que impide garantizar su calidad, seguridad y eficacia a la población, por lo tanto, no está autorizada su comercialización en territorio venezolano.
El adalimumab es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina humana, que se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide, en la enfermedad de Crohn y en la psoriasis.
