La organización española No Es Sano ha denunciado que el plan de financiación de nuevos fármacos para enfermedades raras y cáncer puesto en marcha por el Ministerio de Sanidad trae consigo que el primer medicamento que se va a financiar, destinado al tratamiento de la atrofia muscular, supera los 400.000 euros al año.
Este fármaco, que estará disponible en el mes de marzo, de acuerdo con este nuevo modelo de financiación, es Spinraza para la atrofia muscular, que llegará a, aproximadamente, a 400 pacientes. “En No es Sano celebramos esta noticia y que los medicamentos, cuando se demuestre que son realmente eficaces, lleguen a todas las personas que los necesitan”, declaran desde la asociación.
“Asimismo, queremos mostrar nuestra preocupación por la sostenibilidad y viabilidad de un modelo dirigido a financiar fármacos que acepta los altísimos precios que piden las empresas, como los 400.000 euros que cuesta el tratamiento por paciente al año en el caso del Spinraza, a los que se sumarán a corto plazo nuevas inmunoterapias personalizadas y tratamientos oncológicos cuyos precios rondan las mismas cantidades o pueden incluso superarlas”, continúa No Es Sano.
A juicio de esta organización, los laboratorios piden los precios más altos que pacientes o Gobiernos están dispuestos a pagar, “pero los medicamentos son un derecho de las personas y no un negocio especulativo de fondos de inversión”. “Por eso, los Gobiernos deben pagar precios razonables y debidamente justificados/auditados, que cubran los costes reales de la investigación y la fabricación, pero no beneficios exorbitantes”, argumentan.
Hace falta transparencia
“En No es Sano consideramos que crear fondos específicos asumiendo precios abusivos, sin discusión para los nuevos medicamentos, va en detrimento del Sistema de Nacional de Salud (SNS) y de su sostenibilidad y lo pagaremos todos los pacientes y las pacientes, con el consecuente deterioro de la calidad y la pérdida de servicios, ya que no permite financiar otros aspectos de Salud Pública con un impacto demostrado en la salud poblacional e individual”, agregan desde la asociación.
Por último, desde esta organización consideran “fundamental” que este nuevo modelo venga acompañado de la necesaria transparencia sobre la fijación de dichos precios, incluyendo la auditoría de los costes que se presentan, los procesos de toma de decisiones por parte de la cartera sanitaria del Ejecutivo y los criterios sobre los que se sustentan.
Origen: No Es Sano denuncia que el coste del nuevo fármaco para la atrofia