España: Ordenan retirar del mercado lote de anticonvulsivo defectuoso
AT Medios
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó como medida cautelar, retirar el lote 240219 del anticonvulsivo Keppra de 500 mg, en presentación de 60 comprimidos recubiertos , debido a que el medicamento presentó defecto.
El producto del titular UCB Pharma, exhibió una mancha marrón en la superficie de un comprimido, por ello la agencia sanitaria ordenó como medida cautelar, retirar todas las unidades distribuida del lote afectado. Que serán llevados al laboratorio representante del medicamento.
La alerta informó que el defecto se encuentra en calificación de clase 2.
El medicamento Keppra contiene el principio activo levetiracetam, un anticonvulsivo utilizado en el tratamiento para tipos específicos de epilepsia.
