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La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) difundió un comunicado, donde informan que la alerta emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con respecto a la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA), en el principio activo Valsartán, fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical, no afecta a los pacientes que toman este medicamento en el Ecuador.
El comunicado se debe a que en las bases de datos de medicamentos de la agencia ecuatoriana, no se encuentra registrado, además de ello, los titulares ni el laboratorio fabricante señalados en la alerta, que incluyen valsartán como principio activo o asociados.
La agencia ecuatoriana mantiene un monitoreo constante de las alertas sanitarias internacionales, como la sucedida con el principio activo Valsartán, debido que afecta a varios países de Europa y el mundo. Esta situación generó la retirada de los productos afectados en España.
Cabe mencionar que en Venezuela, el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR), todavía no ha difundido un comunicado, donde mencione, si en el país ha ingresado o no el principio activo, proveniente de este fabricante, sin embargo, en el caso de Chile, el instituto de salud pública ordenó retirar del mercado, los medicamentos que contengan Valsartán, debido a que Zhejing Huahai Pharmaceutical, provee a laboratorios de Chile.