El reporte anual (PDF) que se publica hoy ofrece una descripción general de las actividades de la Agencia para proteger y promover la salud de las personas y los animales en la UE y destaca los logros más significativos de la EMA en 2018. Al igual que en ediciones anteriores, un capítulo completo está dedicado a las cifras y tendencias de las principales áreas de trabajo de la Agencia, incluidas las actividades de evaluación y control de medicamentos.
El informe incluye una entrevista con el Director Ejecutivo Adjunto de la EMA, Noël Wathion, quien explica cómo la Agencia se está preparando para el retiro del Reino Unido de la UE y cómo la preparación del Brexit afectará el trabajo de la EMA a largo plazo. También presenta las reflexiones de los presidentes anteriores y recientemente elegidos del comité de medicamentos humanos (CHMP), del comité de seguridad (PRAC) y del comité de medicamentos huérfanos (COMP) de EMA sobre los logros recientes y los desafíos futuros para sus respectivos comités.
Otras actividades importantes cubiertas por el informe incluyen la publicación del borrador de la EMA ‘PDF Regulatory Science to 2025’ para una consulta pública de seis meses y los resultados de una segunda audiencia pública en junio de 2018, donde el PRAC invitó a los pacientes a compartir su experiencia con quinolonas y fluoroquinolonas, una clase de antibióticos ampliamente recetados en la UE.