España: Una juez exime de responsabilidad a los farmacéuticos que emplearon minoxidil

El Juzgado de Instrucción número 4 de Torrelavega (Cantabria), que instruye la denuncia por el suministro de minoxidil para bebés en un medicamento contra el reflujo gástrico, exime de responsabilidad a los farmacéuticos que prepararon la fórmula magistral.

Según publica el diario El Mundo, en un auto -al que ha tenido acceso Efe-, la magistrado de dicho juzgado exime de responsabilidad a los farmacéuticos que prepararon la fórmula magistral, que debería haber llevado omeprazol, un vasodilatador, en lugar de minoxidil (principio activo que estimula el crecimiento del cabello).

Determina también que los hechos hacen presumir que se ha podido cometer un delito. Por ello, la juez entiende que hay que iniciar diligencias previas y practicar las actuaciones necesarias para determinar la naturaleza y circunstancias del hecho y las personas que en él hayan participado.

No exigible a los farmacéuticos

A su vez, entiende que no procede investigar a los farmacéuticos, como se pedía en la denuncia de los afectados, porque “si lo que al parecer fue que un concreto lote tenía un medicamento por otro, en principio ni los pediatras que lo recetaron ni los farmacéuticos que elaboraron la suspensión, ya que se trataba de fabricarlo para niños de muy corta edad, tienen en principio conocimiento y voluntad de saber que lo que venga en una caja anunciado como un principio activo en realidad tenga un contenido diferente“.

“En principio, no es exigible a los farmacéuticos que, de cada lote de medicamento que llegue a sus manos, hagan un análisis químico para determinar si químicamente es una molécula u otra. Habiendo dicho esto, quedaría la responsabilidad de las personas jurídicas denunciadas”, señala la juez en el auto.

De hecho, Rita de la Plaza, presidenta del COF de Cantabria, explica a CF que “a los farmacéuticos nos llega un certificado de análisis del principio activo en el que creemos fielmente”, explica, quien añade que

el error en el etiquetado se detectó en Cantabria y que fue la Consejería de Sanidad de esta comunidad la que dio la voz de alerta, con la retirada de todos los lotes afectados el pasado 11 de julio.

La magistrada ordena además a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) que remita copia del expediente que dio lugar a la retirada del lote de omeprazol.

A finales de julio se conoció que las familias de cuatro de los niños afectados, todos menores de un año, habían presentado una denuncia penal en los juzgados de Torrelavega, aunque los últimos datos del Ministerio de Sanidad apuntan a que habría 20 casos y no solo en Cantabria, sino también en Andalucía y la Comunidad Valenciana.

Denuncia contra un laboratorio

Esa denuncia del mes de julio se dirigía contra un laboratorio, empresas importadoras y distribuidoras de medicamentos y dos farmacias de Cantabria por fabricar, distribuir y vender un producto crecepelo que se les suministró por error a estos menores.

En la denuncia, presentada por el despacho de Francisco Javier Díaz Aparicio, se les atribuían delitos contra la salud pública y de lesiones, y también se solicitaba que se citara a la Aemps y al Gobierno cántabro como responsables civiles subsidiarios.

La magistrada ordena además a la Aemps que remita copia del expediente que dio lugar a la retirada del lote de omeprazol.
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