(Reuters) – CVS Health Corp dijo el sábado que suspenderá las ventas del popular tratamiento contra la acidez estomacal de Zantac y sus propios productos genéricos de ranitidina de sus farmacias después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Encontrara rastros de un carcinógeno conocido.
La FDA dijo a principios de este mes que algunas de las píldoras contenían pequeñas cantidades de N-nitrosodimetilamina (NDMA), que también se ha encontrado en algunos medicamentos para la presión arterial ampliamente utilizados, lo que provoca una escasez de esos medicamentos.
CVS dijo que la medida para suspender las ventas del medicamento de venta libre para la acidez estomacal se tomó por precaución, mientras que la FDA continúa revisando si los bajos niveles de NDMA en ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, representa un riesgo para la salud de los pacientes.
“Los productos de la marca Zantac y los productos de ranitidina de la marca CVS no han sido retirados del mercado, y la FDA no recomienda que los pacientes dejen de tomar ranitidina en este momento”, dijo CVS en un comunicado.
La unidad Sandoz de Novartis AG dijo la semana pasada que estaba deteniendo la distribución de Zantac en todos sus mercados, incluidos los Estados Unidos y Canadá, luego de una revisión de seguridad del medicamento por parte de los reguladores de drogas estadounidenses y europeos.
Origen: CVS suspends sales of Zantac brand and generic heartburn drug during safety review – Reuters