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Laboratorios Remeny informó a través de una alerta sanitaria, el error durante el empaquetado de la caja de Carbamazepina de 200 mg, correspondiente al lote T-7966 , debido a que se insertaron blisters del antihipertensivo Losartán Potásico de 50 mg en algunos estuches del anticonvulsivo.
La alerta hace un llamado a los pacientes a que revisen el contenido del producto señalado en el documento, en caso de haber adquirido el medicamento con las especificaciones mencionadas, dirigirse al establecimiento donde fue comprado, para ser repuesto en la condiciones adecuadas. En caso de haberlo consumido, consultar al médico.
El documento también aconseja a los pacientes, que compraron el producto defectuoso, a escribir al correo atencion@remenypharma.com.
La empresa por su parte, tomó las medidas de retirar del mercado el lote del producto afectado, como parte de su plan de acción, ante la situación presentada.
