Pfizer intentó registrar su vacuna en Brasil, pero encontró “demasiadas exigencias” del Gobierno
El laboratorio estadounidense Pfizer intentó esta semana registrar el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus en Brasil pero no lo logró porque el órgano regulador ponía “demasiadas exigencias”, reveló hoy el ministro de Salud, Eduardo Pazuello, durante una comparecencia ante el Senado.
“Estoy a favor del uso de emergencia; de hecho, llamé al CEO de Pfizer el domingo y le pedí que el lunes estuviera en la Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) para solicitar el uso de emergencia y su respuesta fue: ‘Pensaba que era más simple, pero la agencia es bastante detallista’. Pues sí, hay que cumplir los detalles de la regulación”, afirmó el ministro.
Pfizer presentó diversas exigencias para cerrar la venta, incluyendo que no se responsabiliza por posibles daños colaterales de la vacuna y que éstos no sea juzgados en los tribunales de Brasil
La vacuna de Pfizer ya está siendo usada en modo de emergencia en países como Reino Unido, Estados Unidos o Canadá, pero en Brasil su compra aún está siendo negociada por parte del Gobierno federal, que espera adquirir 70 millones de dosis.
Pazuello también afirmó que Pfizer presentó varias exigencias para cerrar la compra, incluyendo que no se responsabiliza por posibles daños colaterales de la vacuna y que ésta no sea juzgada en los tribunales de Brasil.
El pasado miércoles, el laboratorio le entregó a Anvisa los resultados de la Fase 3 de los test de su vacuna, uno de los requisitos para presentar la solicitud de registro de emergencia.
En caso de que ese pedido finalmente ocurra, la Anvisa tendría un plazo de diez días para autorizarlo y en ese momento la vacuna podría empezar a aplicarse en Brasil.
Los mismos problemas enfrenta Pfizer en Argentina, donde el ministro de Salud advirtió esta semana que no avanzaba la negociación para la compra de la vacuna por las “exigencias” del laboratorio.
