ATMedios.-La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó por unanimidad, el domingo por la tarde (17), el uso de emergencia de dos vacunas contra Covid-19 en Brasil. Son CoronaVac, de Sinovac / Butanatan, y la dosis desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, que será fabricada por Fiocruz en Brasil.
Los cinco directores opinaron favorablemente sobre la liberación de los inmunizadores, siguiendo a la ponente Meiruze Sousa Freitas, quien fue la primera en votar. “Con algunas incertidumbres aún vigentes, los beneficios conocidos de las dos vacunas superan los riesgos conocidos y potenciales. Sin embargo, ambas cumplen con los criterios de calidad y seguridad para uso de emergencia”, dijo el director.
Luego, el director colegiado Romison Rodrigues Mota votó y siguió la posición del relator para autorizar el uso de emergencia de vacunas. Les siguieron Alex Machado Campos, Cristiane Jourdan y, finalmente, el consejero delegado, Antonio Barras Torres.
Autorización específica
La autorización otorgada este domingo es específicamente para los 6 millones de dosis de CoronaVac importadas por Butantan desde China y para los 2 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca producidas en India. Solo los 6 millones de dosis de CoronaVac aprobadas están en Brasil.
En cuanto a AstraZeneca, la aprobación fue para aquellas dosis que el gobierno federal recibiría la semana pasada en India. Los 2 millones de dosis se compraron al laboratorio indio Serum, socio de AstraZeneca.
El gobierno de Jair Bolsonaro (sin partido) incluso preparó un avión para recogerlos. Sin embargo, el gobierno de India no ha autorizado su liberación.