Pfizer reconoce que las vacunas de ARNm contra el COVID “muestran mayores riesgos” de miocarditis y pericarditis
La página de Comirnaty.com (https://www.comirnaty.com/fs-vaccine-providers) señala en una hoja informativa de la EUA que la vacuna Cominarty, una inyección de Pfizer y Biontech, que: “Las vacunas de ARNm contra la COVID-19 autorizadas o aprobadas muestran mayores riesgos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del revestimiento exterior del corazón), especialmente durante la primera semana después de la vacunación. Para COMIRNATY, el riesgo observado es mayor en hombres de 12 a 17 años de edad”.
Por si esto fuera poco, aconsejan en la mencionada página web de la vacuna que pertenece a Pfizer y Biontech que se busque “atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas después de recibir la vacuna, especialmente durante las 2 semanas posteriores a recibir una dosis de la vacuna”, y se desglosan algunos síntomas que puede padecer: “dolor en el pecho, dificultad para respirar, sensación de tener el corazón acelerado o palpitante”.
A esto le añade “síntomas adicionales, particularmente en niños“:
Desmayo.
Fatiga inusual y persistente o falta de energía.
Vómitos persistentes.
Dolor persistente en el abdomen.
Piel pálida, fría, inusual y persistente.
Además, confriman que “los desmayos pueden ocurrir después de recibir vacunas inyectables, incluida COMIRNATY. Su proveedor de vacunación puede pedirle que se siente o se acueste durante 15 minutos después de recibir la vacuna”.
Sobre la eficacia de la vacuna sostienen que “las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida a COMIRNATY. Es posible que COMIRNATY no proteja a todos los receptores de la vacuna”.
