Bogotá, es la ciudad en la que esta semana se llevó a cabo una nueva reunión de ALIFAR, la cámara que nuclea a la industria farmacéutica latinoamericana de capitales nacionales. En ese marco, se emitió una declaración cuyo principal concepto fue reafirmar la importancia estratégica de una plataforma industrial robusta en América Latina, con crecientes capacidades de innovación, tecnología y producción. Ver ALIFAR
En función de esto, la entidad invita a los gobiernos de la región a escalar sus programas de financiamiento productivo, promoviendo inversiones en investigación, desarrollo e innovación, infraestructura y tecnología, que impulsen la modernización de las industrias farmacéuticas nacionales.
En simultáneo, ALIFAR subrayó el valor estratégico de las industrias farmacéuticas locales al momento de definir políticas de salud pública, destacando su papel en la autonomía sanitaria, la capacidad de respuesta ante emergencias y la producción nacional de principios activos, insumos y medicamentos.
Y en paralelo, la institución expresó su preocupación respecto de los efectos de la política arancelaria del Gobierno de los Estados Unidos, enmarcada en su doctrina “America First”. Se expresó que esta orientación puede elevar los costos de materias primas e insumos estratégicos, generar disrupciones en las cadenas globales de suministro e incrementar la incertidumbre regulatoria.
En este sentido, ALIFAR instó a revisar críticamente las decisiones que promueven una adhesión irrestricta a tratados como el Patent Cooperation Treaty (PCT), que, en lugar de estimular la investigación y el desarrollo locales, fomentan la proliferación de patentes sin evaluación rigurosa, a la vez que limitan la competencia.
En paralelo, la entidad instó a las autoridades regulatorias de Latam a avanzar en procesos de convergencia regulatoria regional y a optimizar los tiempos para la aprobación de registros sanitarios. Y en simultáneo alertó sobre políticas públicas que promueven la creación de sociedades estatales enfocadas en la producción de medicamentos, y que podrían distorsionar la libre competencia, generando gastos innecesarios y comprometiendo recursos fiscales en proyectos de baja eficiencia.
Aunque ratificó sus reservas frente a los proyectos de creación de agencias regulatorias sanitarias regionales, señalando que, si no se articulan adecuadamente, podrían generar mayores obstáculos que soluciones para la industria y la salud pública.
ALIFAR a su vez insistió en su declaración en la necesidad de establecer políticas de precios justos, que aseguren el acceso de la población a medicamentos, sin comprometer la viabilidad económica de las compañías, las cuales no reciben subsidios, al tiempo que realizan contribuciones fiscales relevantes. Se subrayó que estas políticas deben contemplar mecanismos de compensación frente a la inflación, el rezago cambiario y la escasez de divisas, entre otros.
La institución invitó además a realizar un seguimiento técnico y permanente de los efectos de la orden ejecutiva emitida el 12 de mayo de 2025 por el Gobierno de los Estados Unidos, titulada Delivering Most-Favored-Nation Prescription Drug Pricing to American Patients. Esto es debido a su potencial impacto sobre los precios y el abastecimiento de medicamentos en los países en desarrollo. Ver Documento
En otro orden, ALIFAR alertó a las autoridades sanitarias de la región sobre los riesgos de adjudicar compras públicas a proveedores extranjeros sin registro sanitario ni verificación de calidad, seguridad o cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, lo cual representa un riesgo para la salud pública.
Respecto a la propiedad intelectual, la entidad ratificó la necesidad de contar con regulaciones de propiedad intelectual equilibradas, que aprovechen las flexibilidades del marco internacional para promover el desarrollo regional y garantizar el acceso equitativo a nuevos tratamientos. En ese sentido, se indicó que ALIFAR aplaude los procesos de revisión de políticas de propiedad intelectual que adelantan gobiernos de países desarrollados, particularmente Estados Unidos, en la búsqueda de mayor competencia, acceso oportuno y eliminación de prácticas abusivas en materia de patentes.
Asimismo, la entidad respaldó el fortalecimiento de la RED PARF y alentó la adopción de normativas equilibradas. Por último, ratificó sus reservas frente a los proyectos de creación de agencias regulatorias sanitarias regionales, señalando que, si no se articulan adecuadamente, podrían generar mayores obstáculos que soluciones para la industria y la salud pública.
Y además alertó sobre la entrada de actores ajenos al sector salud que, mediante modelos digitales no regulados, buscan concentrar el mercado con prácticas monopólicas, desestructurando el ecosistema farmacéutico y comprometiendo la trazabilidad, seguridad y acceso a medicamentos.
Origen: ALIFAR: políticas arancelarias, patentes y más – Pharmabiz.NET