FDA nombra a exejecutivo de empresa farmacéutica para supervisar el programa de medicamentos de Estados Unidos
Washington — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) nombró el lunes a un veterano ejecutivo farmacéutico para dirigir el programa de medicamentos de la agencia, el último de una serie de cambios de liderazgo en la agencia.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, anunció que el doctor George Tidmarsh, especialista en cáncer y pediatría, dirigirá el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la agencia, que regula la seguridad y eficacia de todos los medicamentos de Estados Unidos.
Su nombramiento se produce un mes después de que la directora interina del centro, la doctora Jacqueline Corrigan-Curay, anunciara su jubilación.
Como principal regulador de medicamentos de la agencia, Tidmarsh se encargará de dar seguimiento a una serie de compromisos asumidos por Makary y su jefe, el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., incluyendo la revisión de la seguridad de la píldora abortiva mifepristona. La FDA también está examinando ciertos usos de otros medicamentos establecidos desde hace mucho tiempo, incluyendo los antidepresivos y los medicamentos de reemplazo hormonal para la menopausia.
Tidmarsh fundó y dirigió varias compañías farmacéuticas, incluyendo Horizon Pharmaceuticals, fabricante de un medicamento antiinflamatorio para la artritis. También se ha desempeñado como profesor adjunto en la Universidad de Stanford.
El centro de medicamentos de la FDA es la unidad más grande de la agencia, con casi 6,000 empleados responsables de revisar la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos y monitorear el uso y la comercialización de los medicamentos más antiguos.
Alrededor de 2,000 empleados de la FDA han sido despedidos como parte de los recortes a gran escala a la fuerza laboral federal de salud supervisados por Kennedy. Más de 1,000 otros han tomado indemnizaciones o jubilaciones anticipadas, mientras que muchos otros están buscando nuevos empleos. Las salidas han amenazado las operaciones básicas de la FDA, incluyendo la revisión oportuna de nuevos medicamentos.
El centro de medicamentos de la FDA no ha tenido un director permanente desde enero, cuando la doctora Patrizia Cavazzoni renunció días antes de que el presidente Donald Trump asumiera el cargo.
Casi todos los puestos de liderazgo superior de la FDA han cambiado en los últimos meses, ya sea debido a jubilaciones, renuncias o acciones de funcionarios de la administración que los colocaron en licencia administrativa.
Los directores de los centros de la FDA suelen ocupar sus puestos durante años o incluso décadas, sirviendo a través de múltiples administraciones, ya sean republicanas o demócratas.
En mayo, Makary nombró al doctor Vinay Prasad, un destacado crítico de la respuesta de la FDA a la COVID, para dirigir el centro de vacunas de la agencia. También fue nombrado para el puesto de director médico de la FDA. Prasad se unió a la agencia después de que su predecesor, el veterano jefe de vacunas, el doctor Peter Marks, fuera obligado a renunciar en marzo.
El jefe del centro de tabaco de la FDA también fue obligado a renunciar en abril. Aún no se ha nombrado un reemplazo permanente.
