Redacción El Tiempo
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha oficializado la actualización de las etiquetas de seguridad para el anticonceptivo inyectable Depo-Provera, fabricado por la farmacéutica Pfizer.
La nueva directriz obliga a incluir una advertencia sobre el riesgo potencial de desarrollar meningiomas, un tipo de tumor cerebral que, aunque suele ser benigno, puede comprometer seriamente la salud según su dimensiones y localización en el cráneo.
Este medicamento es una opción anticonceptiva de larga duración basada en progestágeno que se aplica trimestralmente.
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), una de cada cuatro mujeres sexualmente activas en el país ha recurrido a este método en algún momento, con una incidencia de uso significativamente mayor entre la población de mujeres negras.
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