España: el país-laboratorio del capitalismo farmacéutico

Martín Sanchez Hierro.

Las transnacionales farmacéuticas requieren de gobiernos que faciliten el permiso para experimentar nuevos medicamentos en humanos como parte de los ensayos clínicos necesarios para la aprobación de la venta de sus productos.

Para estos traficantes de la salul, acelerar los tiempos de los ensayos clínicos de un nuevo medicamento implica ser más eficiente en la generación de las ganancias de los laboratorios sin reparar en la seguridad biológica del nuevo principio activo en el cuerpo de los pacientes, quienes para ellos representan un número estadístico.

En la España de los últimos 10 años se han eliminado trabas y mejorado la “competitividad” en los últimos años para conseguir que las multinacionales farmacéuticas realicen los ensayos clínicos de nuevos medicamentos. Así, las inversiones en investigación farmacéutica alcanzaron los 457 millones de euros en 2013, según el último año conocido.

El Sistema Nacional de Salud español ha recortado en casi dos meses​ -de 244 días de media que se tardaba en 2004, a los186 días de 2013- los plazos para poner en marcha un ensayo clínico, lo que se traduce en importantes “ahorros” en el gasto en investigación destinado por los laboratorios a las distintas etapas de desarrollo de un medicamento en seres humanos vivos.

Desde que un promotor solicita la autorización a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para realizar un ensayo clínico hasta que recluta el primer paciente pasa en España medio año consumido en la preparación de la documentación, la emisión del dictamen o formalización del contrato, según los últimos datos disponibles de 2013 que se presentaron durante la VIII Conferencia Anual de las Plataformas de Investigación Biomédica.

Según Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, que agrupa a 72 laboratorios nacionales, 21 estadounidenses y 94 europeos: “Esto es muy importante porque, a la hora de captar ensayos internacionales, la agilidad es fundamental”.

Desde que la industria farmacéutica puso en marcha el proyecto “Best” en 2004 para crear una plataforma de investigación clínica de medicamentos, donde participan 50 hospitales y centros de salud, 45 laboratorios y tres grupos de investigación independientes, la sanidad española ha logrado atraer un 27% más de ensayos clínicos para convertirse en el país europeo donde más ensayos se realizan y segundo en número de pacientes reclutados.

La industria farmacéutica invirtió 927 millones de euros en I+D en 2013. La principal partida del gasto (457 millones) fue la dedicada a ensayos clínicos, de los que más de la mitad se destinaron a ensayos en seres humanos (fase III), por los 121 millones de euros dedicados a investigación básica

La mejora de los tiempos ha permitido reducir el diferencial con otros países europeos a la hora de reclutar pacientes y ahora se tarda 40 días más que los mejores países, cuando la brecha de hace diez años alcanzaba los 95 días.

Aunque los promotores de estas prácticas del capitalismo farmacéutico van por más: “Si mejoramos 40 días más, seremos los primeros de Europa en reclutar al primer paciente”, afirmó Urzay.