Argentina: Alerta de calidad para el retiro del mercado de un lote de Heparina sódica
ATMedios-
La administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología médica ANMAT lanzó una alerta de calidad el viernes 19 de mayo para retirar del mercado un lote del anticoagulante Heparina sódica producida por Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
En su ficha de alerta la administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología médica (ANMAT) determinó la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de HEPARINA SÓDICA, SOLUCIÓN INYECTABLE, 5000 UI/ML, pertenecientes al lote GYY2, con fecha de vencimiento: 06/2016”.
El medicamento anticoagulante HEPARINA SODICA, es producido y comercializado por Laboratorios Richmond S.A.C.I.F., está dedicado a la producción de productos en las áreas de anestesiología, oncología y oncohematologia, para el cuidado paliativo del cáncer, el sistema nervioso central, infectología, medicamentos para tratar el SIDA y productos hospitalarios en los que se enmarca el medicamento cuestionado por la alerta de calidad.
La compañía fundada en 1935, opera en Sur América y está radicada en Argentina, pero también funciona en el medio oriente y en África
El anticoagulante es administrado en pacientes que poseen deficiencia para coagular sangre o en casos en que los mismos deben pasar por un proceso quirúrgico que lleve a alguna hemorragia sanguínea.
Para mayor información consultar el reporte de alerta de la ANMAT
