Funcionaria del INHRR viajará a Cánada a curso de análisis de medicamentos biosimilares
Caracas, 25.07.14 (Prensa MPPS).- Orientado a fortalecer al Sistema Público Nacional de Salud, garantizando el desarrollo de sus servidoras y servidores públicos, el Ministerio del Poder Popular para la Salud, ha designado a la farmacéutica Jholeisa Herrera, para que participe en una actividad de formación en Ottawa, Canadá.
Herrera, quien pertenece al Departamento de Control de Recombinantes y Terapéuticos, de la División de Control Nacional de Productos Biológicos, Gerencia sectorial de Registro y Control, del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” (INHRR), será capacitada en el análisis de medicamentos biosimilares, del 01 al 10 de octubre del 2014.
Cabe destacar, que esto tiene como finalidad implementar en el INHRR, las técnicas de análisis de medicamentos biosimilares para su explicación estructural, a los fines de asegurar su calidad, seguridad y eficacia como alternativas terapéuticas de alto impacto en los programas de salud, en pro del pueblo venezolano.
Esta acción se logra con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Autoridad Reguladora Canadiense Health Canadá.
La farmacéutica, al ser consultada acerca de su participación en este importante evento, expresó: “es una experiencia que va a nutrir mi intervención científica y el conocimiento que puedo brindar a mis compañeros de trabajo, puesto que la capacitación de todo el equipo del Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel, es bastante amplia”.
Puntualizó: “tenemos bases sólidas en materia científica, pero esta postulación técnica con Canadá, que es una autoridad reconocida por la Organización Mundial de Salud (OMS) y certificada como agencia regulatoria, nos va a permitir aprender de los mecanismos que realizan ellos e implementarlo en nuestros laboratorios.”
Herrera enfatizó que “la importancia de esta capacitación es fortalecer el laboratorio de control, en función a no desgastarnos en hacer análisis que no sean relevantes, sino más bien buscar esa excelencia en los productos”.
De igual manera aclaró que el biosimilar es una copia del producto innovador: “esto va a permitir que por bajos costos, nosotros podamos adquirirlos en planes de comprar y suplir de medicamentos a la población”.
Para finalizar expresó: “por ser biosimilares tienen una caracterización más robusta y completa al producto y esto va a permitir poder reducir los ensayos clínicos que se le pide a una molécula nueva y hacer técnicas analíticas especializadas que nos permitan verificar calidad y eficacia.”
T: Dayana Martínez
