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Con la firma de la diputada nacional Belén Avico, del partdo político La Libertad Avanza, se presentó el 25 de marzo de 2026 el proyecto de ley “Adhesión al Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT)”, Expediente Diputados: 0821-D-2026.
Según los fundamentos del proyecto, el tratado tiene como objetivo principal fomentar el progreso tecnológico y la protección efectiva de las invenciones mediante un procedimiento simplificado de solicitud de patentes, válido para múltiples jurisdicciones. En resumen, permite a los nacionales o residentes de los Estados Contratantes simplificar significativamente los trámites vinculados a las patentes de invención; y posibilita la solicitud de una patente en múltiples países mediante una única solicitud internacional.
El tratado PCT, administrado por la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI), es uno de las exigencias del gobierno de los Estados Unidos en el Acuerdo sobre comercio e inversión recíproca firmado con Argentina y forma parte de los reclamos de la industria farmacéutica estadounidense PhRMA, AmCham, CAEME y la embajada de Estados Unidos en el país.
Según afirma el proyecto de ley, la adhesión al PCT ofrecerá a la República Argentina y a sus inventores beneficios importantes tales como:
1. Procedimiento simplificado y reducción de costos: el PCT permite la presentación de una única solicitud internacional de patente, simplificando el proceso administrativo y reduciendo significativamente los costos, especialmente en traducciones y presentaciones en múltiples jurisdicciones.
2. Evaluación de patentabilidad: los solicitantes reciben un informe de búsqueda internacional y una opinión preliminar sobre la patentabilidad de su invención, lo que facilita una evaluación temprana y precisa del potencial de la invención para ser patentada en diferentes países. La calidad de los informes de búsqueda internacional y del examen preliminar internacional constituye un elemento capital para facilitar el desarrollo del trabajo de las oficinas nacionales en los procedimientos de examen sustantivo.
3. Adaptación a normas internacionales: el PCT proporciona un marco de referencia alineado con los estándares internacionales de protección de patentes, asegurando una coherencia con las prácticas globales. Esto no solo beneficia a los inventores locales, sino que también hace que Argentina sea un destino más atractivo para la inversión extranjera y la transferencia de tecnología.
4. Participación en el ecosistema global de innovación: la participación en el PCT permitirá a Argentina integrarse plenamente en el ecosistema global de innovación, facilitando la transferencia de tecnología, la inversión, la creación y la penetración de nuevos espacios locales de desarrollo con proyección mundial. Es una herramienta estratégica para facilitar la penetración de la industria local en mercados extranjeros.Si bien el tratado PCT constituye un sistema mundial de presentación de solicitudes, no de concesión de patentes, los informes de búsqueda de de patentes emitidos por oficinas internacionales realizados por examinadores extranjeros, condicionan en la práctica el resultado final en la decisión de conceder o denegar una patente en las oficinas de países en vías de desarrollo, como la Argentina.
Junto con la reciente Resolución Conjunta 1/2026 que derogó las “guías de examen de patentamiento químico-farmacéuticas”, el tratado PCT acelerará a su vez la cantidad de patentes que ingresen el país, siendo que actualmente el 87.5 % de las solicitudes presentadas ante el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) tienen como origen a empresas extranjeras, profundizándose así la dependencia tecnológica en materia de innovaciones.
El tratado PCT está además incluído en el Informe Especial 301 elaborado anualmente por la Oficina del Representante de Comercio de los Estados Unidos (USTR), que exige a la Argentina la reducción del retraso en los tiempos de resolución de patentes (Backlog) en el INPI, y la compensación por ese tiempo, como así también la protección por los Datos de Prueba de los ensayos médicos de las empresas farmacéuticas estadounidenses que reducirían el tiempo efectivo de protección de una patente (20 años a partir de la fecha de presentación).
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