Argentina: Tras la detención de Furfaro, el juez Kreplak ahora avanza contra Lugones y la Anmat
Tras la detención de Ariel García Furfaro y otros directivos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, ahora el juez Ernesto Kreplak
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Autor: martin
El vencimiento de patentes clave costará 12.530 millones a las farmacéuticas en Europa
Por Rocío Antolín En los siguientes años muchos medicamentos van a perder la patente, es decir, los laboratorios que los desarrollaron
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Farmaindustria alerta de que los nuevos aranceles de EEUU a los medicamentos amenazan las cadenas globales de suministro
Farmaindustria ha advertido este viernes de que los nuevos aranceles de EEUU a los medicamentos suponen una amenaza para las
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Laboratorios argentinos enfrentan tensiones por aranceles y guerra de patentes
La industria farmacéutica argentina atraviesa un momento de gran incertidumbre debido a la combinación de factores externos que afectan su
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Trump está inseguro sobre su entrada al cielo y existen preocupaciones sobre su salud
Donald Trump disparó de nuevo las preocupaciones sobre su salud poco después de confesar que le preocupa no entrar al
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Los nuevos paneles de expertos de la FDA están plagados de conflictos financieros y puntos de vista marginales
Por MATTHEW PERRONE Cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos necesita orientación externa, normalmente recurre a una fuente de confianza:
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¿Existe riesgo para los medicamentos genéricos bajo el gobierno de Milei?
Sí, existe un riesgo potencial significativo para el modelo de medicamentos genéricos tal como lo conocemos, pero no debido a
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Alerta desoída: “En 2023 denunciamos medicamentos contaminados y la ANMAT nos ignoró”
La infectóloga Florencia Prieto, del Sanatorio Garat de Concordia, fue una de las primeras en detectar la presencia de una
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China ya no copia medicinas: produce el 39% de los nuevos fármacos y adelanta a Europa
Por Lidia Ramirez De aquel Made in China que copiaba todo tipo de productos y los vendía muy baratos y
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La FDA de EE. UU. aprueba Wegovy de Novo Nordisk para tratar la MASH en adultos con fibrosis hepática moderada a avanzada
Novo Nordisk anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva indicación para
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