Alerta de salud por el retiro de aproximadamente 500 medicamentos para tratar las tiroides
La Administración de Drogas y Alimentos (FAD por sus siglas en inglés) advirtió sobre el retiro de un lote de
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Alertas
Alertas sobre medicamentos emitidos por las autoridades nacionales de medicamentos de los principales países
ANMAT advirtió por unidades falsificadas de una droga de alta complejidad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) advirtió, a través de su página oficial, sobre la existencia
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Alerta en Colombia por falso kit de medicamentos contra el Covid-19
El Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia hizo un llamado este lunes a la población para que no
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Colombia: Invima ordenó retirar del mercado los medicamentos que contengan Ranitidina
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, emitió este jueves una alerta sanitaria a través de la
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Coronavirus en la Argentina: retiran 20.000 tests rápidos defectuosos que se usaban en hospitales de la ciudad de Buenos Aires
El gobierno porteño detectó el viernes una partida de 100.000 tests rápidos defectuosos que se utilizaban para controlar contagios de
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Colombia: Laboratorio denuncia falsificación de un lote de fentanilo
AT Medios El Laboratorios Chalver de Colombia denunció ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), la
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Colombia: Retiran del mercado lote de medicamento contra el cáncer por contaminación microbiológica
AT Medios El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó el retiro del mercado y suspensión de
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(Listado de Marcas) Argentina: La ANMAT prohibió los medicamentos que contengan dosis fijas de dos drogas determinadas (Glucosamina y Meloxicam)
El organismo señaló que la asociación de Glucosamina y Meloxicam no es “racional”, por lo que vetó la comercialización a
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Colombia: Antiinflamatorio contiene diclofenac sin autorización
El producto fitoterapéutico Caléndula Officinalis de Laboratorios Pronabell evidenció la presencia no autorizada de diclofenaco, informó el Instituto Nacional de
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España: Sanidad pone restricciones a Xeljanz (Pfizer)
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado nuevas restricciones de uso sobre Xeljanz, medicamento de Pfizer con tofacitinib como
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