EMA publica el reporte anual 2018
El reporte anual (PDF) que se publica hoy ofrece una descripción general de las actividades de la Agencia para proteger
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EMA
La EMA autorizó en 20 años más de 700 medicamentos para la UE
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Dirección Europea de Calidad de Medicamentos y Salud (EDQM) han revisado el
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2018: La EMA dio luz verde a 84 medicamentos, 42 nuevas moléculas
Entre los medicamentos con opinión positiva figuran tres terapias avanzadas y 21 tratamientos con designación de huérfano. En 2018 la Agencia
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Europa recomienda la aprobación de 7 fármacos
La última reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha finalizado
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La EMA publica un informe sobre el impacto del Brexit en medicamentos
María Fernández Arconada Un día después de conocer el borrador de acuerdo sobre el Brexit que el pasado martes, 13
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La Agencia Europea del Medicamento aprueba 13 nuevos fármacos
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha
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Valsartan: revisión de impurezas se extienden a otros medicamentos sartánicos
Un lote de losartán que contiene bajos niveles de NDEA La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está ampliando su
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EMA revisa valsartan producido por otra empresa farmacéutica china: Zhejiang Tianyu
Actualización sobre la revisión de los medicamentos de valsartán debido a la detección de NDMA Boletin de Prensa EMA
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EMA: Actualización de la decisión de retiro del medicamento valsartán
Boletín 02/08/2018 Evaluación preliminar del posible riesgo para los pacientes EMA está llevando a cabo una revisión de los posibles
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Preparación Brexit: EMA reduce temporalmente iniciativas y suspende actividades
Boletín de Prensa EMA Próxima fase del plan de continuidad del negocio para asegurar actividades esenciales de salud pública y
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