Brasil: aprobación de medicamentos para enfermedades raras crece en un 90%
La aprobación de medicamentos para enfermedades raras ha crecido en Brasil. Según los datos de Anvisa, en 2019 se registraron
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enfermedades raras
El 60% de los medicamentos aprobados en 2018 fueron para enfermedades raras, el doble que hace diez años
Ahora, de acuerdo con el último informe de Tufts Center for the Study of Drug Development, un instituto basado en
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¿Por qué faltan los medicamentos?
Por Mabel Loza Los medicamentos constituyen un bien social y uno de los grandes logros de la ciencia aplicada a
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España:Más del 30% de los fármacos para enfermedades raras siguen sin precio
El problema del retraso en el acceso de a los tratamientos de pacientes con enfermedades raras y ultra raras es
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Conoce las más importantes enfermedades raras en el mundo
Ayer miércoles el 28 de febrero se celebró el Día de las Enfermedades Raras con el propósito de crear consciencia
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España: Medicamentos huérfanos para enfermedades raras, en cifras
CARLOS ARGANDA El Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, se acerca y es un
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Argentina: falsificación de dos lotes de medicamento antineoplásico alerta la agencia sanitaria
AT Medios LA Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó un comunicado a través de su página
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Guía para investigadores de desarrollo de fármacos huérfanos para enfermedades raras
El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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España: El acceso al fármaco, principal preocupación en enfermedades raras
Pacientes, administraciones e industria identifican las barreras en medicamentos huérfanos. El VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
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Pacientes de enfermedades raras luchan en Brasil por medicinas gratis
Activistas de los derechos de las personas con enfermedades raras en Brasil libran una batalla judicial para que se les
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