Brasil: aprobación de medicamentos para enfermedades raras crece en un 90%
La aprobaci쎳n de medicamentos para enfermedades raras ha crecido en Brasil. Seg쎺n los datos de Anvisa, en 2019 se registraron
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enfermedades raras
El 60% de los medicamentos aprobados en 2018 fueron para enfermedades raras, el doble que hace diez años
Ahora, de acuerdo con el 쎺ltimo informe de Tufts Center for the Study of Drug Development, un instituto basado en
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¿Por qué faltan los medicamentos?
Por Mabel Loza Los medicamentos constituyen un bien social y uno de los grandes logros de la ciencia aplicada a
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España:Más del 30% de los fármacos para enfermedades raras siguen sin precio
El problema del retraso en el acceso de a los tratamientos de pacientes con enfermedades raras y ultra raras es
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Conoce las más importantes enfermedades raras en el mundo
Ayer mi쎩rcoles el 28 de febrero se celebr쎳 el D쎭a de las Enfermedades Raras con el prop쎳sito de crear consciencia
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España: Medicamentos huérfanos para enfermedades raras, en cifras
CARLOS ARGANDA El D쎭a Mundial de las슠Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero,슠 se acerca y es un
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Argentina: falsificación de dos lotes de medicamento antineoplásico alerta la agencia sanitaria
AT Medios LA Administraci쎳n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog쎭a M쎩dica (ANMAT) public쎳 un comunicado a trav쎩s de su p쎡gina
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Guía para investigadores de desarrollo de fármacos huérfanos para enfermedades raras
El Centro de Investigaci쎳n Biom쎩dica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Agencia Espa쎱ola de Medicamentos y Productos Sanitarios
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España: El acceso al fármaco, principal preocupación en enfermedades raras
Pacientes, administraciones e industria identifican las barreras en medicamentos hu쎩rfanos. El VIII Congreso Internacional de Medicamentos Hu쎩rfanos y Enfermedades Raras
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Pacientes de enfermedades raras luchan en Brasil por medicinas gratis
Activistas de los derechos de las personas con enfermedades raras en Brasil libran una batalla judicial para que se les
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