Dirección destacó que homologación tendrá gran impacto comercial, con mayor competitividad que derivaría en menores precios. Por Denisse Vásquez H.
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BUENOS AIRES, septiembre 14: La agencia reguladora creo el denominado Programa de Especialidades Medicinales de Condición de Venta Libre, que
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El próximo 13 de septiembre, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebra una jornada informativa sobre los Nuevos Reglamentos
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Ya hemos comentado profusamente el proceso des-regulador neo-liberal de las agencias de medicamentos, tanto la FDA norteamericana como la
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María Alejandra Rodríguez, El Economista. A partir de septiembre próximo, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)
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Las empresas arriesgan perder US$ 5.700 millones, a diez años plazo, de aprobarse cambio regulatorio que abarata precio de los
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Marta Riesgo / Madrid @ElGlobalNet La Agencia Europea del Medicamento (EMA) considera necesario establecer un nuevo modelo de ensayos clínicos
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Santo Domingo.- Se ha logrado un gran avance en los últimos dos años en el proceso de expedición de los
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Los pacientes del sistema público de salud de Panamá continúan luchando contra el desabastecimiento de medicamentos. Buscan que los controles
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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos –Invima-, anuncia que a partir de la fecha los tiempos para
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