España: Nueva retirada de lotes de valsartán
Fecha de publicación: 21 de diciembre de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 19/2018
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Valsartan
La FDA acusa a Zheijian de mala supervisión del valsartán
La FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos ha emitido una carta de advertencia a la farmacéútica Zhejiang
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España: Retiran nuevos lotes de medicamentos que contienen valsartán
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El valsartán de los laboratorios Mylan en la India ya no se puede usar en medicamentos de la Unión Europea debido a la impureza NDEA
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FDA: resultado de los análisis de laboratorio de Valsartán contaminados con NDMA
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Unión Europea inspecciona planta de Zhejiang Huahai y la declara “no compatible con la fabricación de Valsartán”
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La crisis de las impurezas detectadas en algunos lotes de medicamentos que contienen valsartán ha pasado factura a los laboratorios
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EEUU: Nuevo revés a la industria china por valsartán
La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) continúa investigando el escándalo del valsartán. Según
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