Actualización [2/8/2018] La FDA continúa evaluando los productos que contienen valsartan y ha actualizado la lista de productos incluidos en el retiro y la lista de productos no incluidos en el retiro. Además de actualizar las listas, la FDA revisó la información relacionada con los medicamentos A-S en la lista de productos incluidos en el retiro. La agencia continuará brindando información cuando esté disponible.
La FDA está trabajando con los fabricantes de medicamentos para garantizar que los futuros ingredientes farmacéuticos activos de valsartán (API) no estén en riesgo de formación de NDMA. La agencia recuerda a los fabricantes que evalúen exhaustivamente sus procesos de fabricación API y los cambios en esos procesos para detectar cualquier impureza insegura. Si un fabricante detecta niveles nuevos o superiores de impurezas, debe tomar medidas para evitar cambios en el perfil de seguridad del producto.
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