Lotes del anticonvulsivo de Sanofi son devueltos al laboratorio por falta de calidad
AT Medios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó una alerta sanitaria, donde informan que dos lotes, del anticonvulsivo DEPAKINE de Sanofi Aventis, en presentación de frasco de 40 ml, arrojaron un defecto de fábrica, lo cual generó la medida de ser retirado y devuelto a su fabricante.
El medicamento correspondiente a los lotes 012097 y 013097 presentaron la “posibilidad de que se haya incluido una jeringa dosificadora incorrecta”, esto género que la agencia sanitaria, tomara la medida de retirar del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados.
El DEPAKINE contiene el principio activo valproato sodio, es un medicamento anticonvulsivo y estabilizador del ánimo de amplio espectro, indicado para epilepsia, el trastorno bipolar, prevención de la migraña y recientemente se empezó a prescribir en pacientes con atrofia muscular espinal.
