Triunfos ante la FDA, un ensayo fallido y un cambio de director financiero en un momento delicado
Pfizer Inc. (PFE) presentó una serie de acontecimientos clave en las dos últimas semanas de junio de 2026, y los inversores tuvieron que asimilar triunfos y reveses casi al mismo tiempo. Entre el 24 y el 25 de junio, la FDA aprobó el régimen de Ibrance (palbociclib) de Pfizer para el cáncer de mama metastásico HR-positivo y HER2-positivo como tratamiento de mantenimiento de primera línea, tal y como se confirmó en el documento 8-K presentado por la empresa ante la SEC. Ibrance ya es uno de los productos oncológicos más importantes de Pfizer. La ampliación de la indicación abre las puertas a una nueva población de pacientes en la que el fármaco no había sido aprobado anteriormente como terapia de primera línea.
La buena noticia llegó justo después de un revés significativo. El 23 de junio, Pfizer reveló que su ensayo de fase III SigVie-002, en el que se evaluaba el sigvotatug vedotin en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico, no alcanzó su criterio de valoración principal en cuanto a la supervivencia global. El cáncer de pulmón no microcítico es la forma más común de cáncer de pulmón. Este fracaso ha eliminado un posible éxito de ventas de la cartera de productos a corto plazo de Pfizer, aunque se siguen investigando otras fases de tratamiento más tempranas para el fármaco.
El director financiero, Dave Denton, anunció el 18 de junio que dejaría la empresa el 15 de agosto para volver al sector de los bienes de consumo. Cecile Guegan, vicepresidenta sénior de Finanzas del negocio biofarmacéutico global de Pfizer, fue nombrada directora financiera interina con efecto a partir del 16 de agosto.
Pfizer reafirmó al mismo tiempo sus previsiones de ingresos para todo el año 2026, situadas entre 59 500 y 62 500 millones de dólares, y mantuvo sus previsiones de beneficio por acción ajustado entre 2,80 y 3,00 dólares. La analista de Scotiabank, Louise Chen, señaló que la salida suscitó inquietudes entre los inversores respecto a las previsiones para 2026 y al momento elegido, dada la entrada prevista de Pfizer en el mercado de los medicamentos contra la obesidad.
El consejero delegado, Albert Bourla, afirmó que Guegan aporta «un profundo conocimiento institucional y perspicacia financiera». De cara al futuro, la aprobación de Ibrance por parte de la FDA supone un importante catalizador comercial, pero los resultados por debajo de lo esperado en cáncer de pulmón y el cambio de director financiero hacen que la confianza de los inversores en Pfizer siga siendo cautelosa, en lugar de ampliamente optimista.
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