La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió cancelar la habilitación de 14 empresas farmacéuticas inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM). La decisión oficial se fundamentó en el vencimiento de los permisos correspondientes y la falta de tramitación oportuna de sus renovaciones.
La medida quedó formalizada este miércoles mediante la Disposición 5866/2026, bajo la firma del director del organismo, Luis Eduardo Fontana. De acuerdo con el marco legal estipulado por el artículo 7° de la Ley de Medicamentos N° 16.463, la autorización para la elaboración y comercialización de especialidades medicinales otorga un plazo de vigencia de cinco años, exigiendo que las firmas inicien el proceso de reinscripción dentro de los treinta días previos a su caducidad.
Ante el incumplimiento de los plazos administrativos, el ente regulador notificó la cesación de la habilitación, por lo que los laboratorios alcanzados no podrán producir ni comercializar los lotes o especialidades medicinales comprendidos en las actuaciones. Entre las empresas notificadas en la resolución figuran CSL Behring S.A., Lafedar S.A., Microsules Argentina S.A., Aspen Argentina S.A., Lavimar S.A., Laboratorio Internacional Argentino S.A., Savant Pharm S.A., Laboratorios Monserrat y Eclair S.A., Takeda S.A., Megalabs Argentina S.A.U., Eurofar S.R.L., Monte Verde S.A., Tecnonuclear S.A., Terumo BCT Latin America S.A. y Laboratorio Elea Phoenix S.A.
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