Actualización de la FDA sobre la información de productos que contiene valsartan
Actualización [2/8/2018] La FDA continúa evaluando los productos que contienen valsartan y ha actualizado la lista de productos incluidos en
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Valsartan
Unas 100 personas con cáncer por haber tomado su tratamiento para la hipertensión
Por Miguel Jara La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha informado de que podría haber un caso
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EMA: Actualización de la decisión de retiro del medicamento valsartán
Boletín 02/08/2018 Evaluación preliminar del posible riesgo para los pacientes EMA está llevando a cabo una revisión de los posibles
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China: El fabricante de ingredientes del Valsartan comenzó a retirar productos de manera voluntaria
BEIJING, 29 jul (Xinhua) – Un importante productor chino de ingredientes de Valsartan detuvo sus envíos y lanzó retiros voluntarios
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Análisis de niveles de NDMA en valsartán retirado del mercado en los EE. UU.
ATMedios.- La FDA dijo el viernes que “quería poner un poco de contexto sobre el riesgo potencial real que se
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Venezuela: Instituto de Higiene determinó retirar del mercado lotes de medicamentos que contienen valsartán
AT Medios El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) difundió una notificación de alerta debido a la información difundida
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Argentina: La Anmat retira más de cien lotes de medicamentos para la presión
Medicamentos contra la presión arterial que contienen el ingrediente farmacéutico activo Valsartan elaborado por el fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co.
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Crisis Valsartan: Belén Crespo, destituída de la Aemps
La crisis del valsartán ya se ha cobrado su primera víctima. Y es que, Carmen Montón, ministra de Sanidad, ha
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Colombia: ¿Cómo saber si debe cambiar sus medicamentos con valsartán?
Diana Cabrera @dianamileca Luego de que el Invima ordenara el retiro de varios lotes de medicamentos que contienen el compuesto valsartán,
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Actualización sobre la revisión de valsartán después de la detección de impurezas en sustancia activa
17/07/2018 Boletín de Prensa, Agencia Europea de Medicamentos La evaluación del impacto potencial en los pacientes es prioridad La revisión
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