Julio González, Francisco Medina, Alberto Reverón, Gonzalo Pérez, Amadeo Leyva Ferrer y Humberto Acosta. Fotografía: Archivo (2006).
ATMedios.- Testigos presenciales del evento relataron que en noviembre de 2006, en plena campaña electoral, el laboratorio Merck Sharp & Dohne (MSD), fabricante de la vacuna Gardasil, reunió en la quinta “La Esmeralda” a unos 450 médicos de toda Venezuela para compartir con ellos la noticia del lanzamiento de la vacuna contra el virus del papiloma humano VHP.
En esa oportunidad, la velada se inició con una conferencia donde participó un grupo de médicos especialistas que llevaron a cabo diversas investigaciones en ese campo. Entre ellos se encontraban el doctor Gonzalo Pérez, uno de los invitados especiales llegado de Colombia, quien compartió el panel con Julio González, Francisco Medina, Alberto Reverón, Amadeo Leyba Ferrer y Humberto Acosta.
Todo se inició con la presentación de este medio preventivo (la vacuna Gardasil) que venía a aportar soluciones a un mal que causa supuestamente numerosas muertes dentro de la población femenina. Las preguntas y respuestas tuvieron un gran valor informativo para los presentes, que de esta manera compartieron inquietudes con sus colegas.
Una vez que concluyó esta parte del encuentro, se desarrolló el capítulo cultural pues los organizadores tenían reservada una grata sorpresa como lo fue la participación de la Orquesta Sinfónica Municipal, que acompañó al flautista venezolano Huáscar Barradas.
El repertorio resultó por de más interesante ya que hizo un recorrido por el panorama musical latinoamericano. Entre las interpretaciones estuvieron los tangos “Volver” y “El día que me quieras”. Le siguieron algunos danzones cubanos y la Orquesta también interpretó una composición de Astor Piazzola.
Sin embargo, la fiesta se aguó, pues la vacuna nunca llegó a aprobarse. En Venezuela aún no existía la permisería correspondiente, y el medicamento se encontraba en proceso de registro sanitario en el Instituto de Higiene Dr. Rafael Rangel.
Los testigos del evento organizado por Merck cuentan años después, que el permiso no fue otorgado por presiones del otro laboratorio que estaba intentando aprobar la vacuna Cervarix (Glaxo), sin embargo, fuentes internas del instituto revelaron que ese expediente paralizado en 2006, ha sido reactivado en 2015 gracias a los buenos oficios de altas autoridades del ministerio de salud incentivados por los fabricantes de Gardasil y Cervarix.
Cervarix es la otra vacuna desarrollada para el VPH, específicamente contra las cepas 16 y 18, relacionadas, pero el uso de este fármaco a escala mundial hasta ahora ha sido menos extendido que el de Gardasil.
Gobierno anuncia vacunas contra VPH en campaña 2016
Ministro de salud de Venezuela, Henry Ventura. Foto: archivo.
En medio de una oleada de presiones de la Organización Mundial de la Salud para obligar a aquellos gobiernos que no aplican la vacuna a que lo hagan, el jueves 20 de agosto de 2015, el ministro de salud, Henry Ventura, anunció la inversión de 47 millones de dólares para la compra y distribución de las vacunas, bivalente (Cervarix) y cuadrivalente (Gardasil).
La “población objetivo” es de 6,4 millones de personas a partir de los 9 años de edad, informó Claudia Morón, viceministra de Salud Colectiva.
El Instituto de Higiene Dr. Rafael Rangel es el organismo que debe aprobar la comercialización de cualquier vacuna, aunque sus autoridades han guardo silencio sobre el trámite que permitirá aplicar las vacunas a las niñas (y tal vez niños) venezolanas y venezolanos.
Todo ello a pesar que el Sistema de Reportes de Reacciones Adversas a las Vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Drogas y Alimentos (CDC y FDA), ambos de Estados Unidos, contabilizaron 220 muertes y 1248 discapacitados por la vacuna del VPH en el mundo desde su introducción en 2006 hasta agosto de 2015. En ese período se habían administrado 10 millones de dosis y se han producido innumerables fallecimientos y morbilidad causados por los efectos secundarios ocasionados por sus componentes.
Alertas en el Mundo por efectos secundarios de las vacunas
A mediados de 2014, Colombia registró vacunadas más de 200 niñas de 9 años de edad en adelante, con síncopes, dolores de cabeza y discapacidad motora, entre otros síntomas. Sin embargo, el Ministerio de Salud de ese país respondió que el caso se debió a la respuesta psicosomática ante el temor a la vacuna. Los registros de efectos adversos a escala mundial han incentivado la aparición de grupos que insisten en que se suspenda su aplicación hasta que no se tengan claros los efectos secundarios. Entre ellos está la Asociación de Afectadas por la Vacuna del Papiloma de España, país donde hubo tres muertes de vacunadas en 2014, también existen grupos en México y en la propia Colombia.
En febrero de este año Yehuda Shoenfeld, científico del Centro de Enfermedades Autoinmunes de la Universidad de Telaviv, aseguró que algunos componentes en las vacunas anti VPH, como el aluminio, podrían ser responsables del desarrollo de patologías autoinmunes. El Comité de Evaluación de Riesgos en Fármacovigilancia de Europa anunció en julio pasado la revisión de los casos de síndrome de dolor regional complejo y el síndrome de taquicardia postural ortostática en pacientes luego de recibir la vacuna.
En Francia, la Comisión Regional de Indemnizaciones de Accidentes Médicos de Aquitania, Francia, fue la primera institución en reconocer la relación de causalidad de la vacuna del papiloma en los daños del sistema inmune de una joven de 15 años, pasó en 2013. A principios del 2014 había más de 25 denuncias por efectos secundarios de la vacuna en todo el país.
En Japón, las Autoridades médicas le pidieron al gobierno no seguir aplicando la vacuna después de haberlo hecho a más de 8 millones de mujeres y haber reportado 1.968 casos de efectos negativos en el 2013, de los cuales 106 fueron catalogados como casos graves que conllevaban dificultada para moverse y convulsiones.
En India, el gobierno suspendió la vacunación tras la muerte de seis menores y más de 120 casos de reacciones adversas al medicamento, sin embargo, en julio hubo polémica porque la compañía farmacéutica, Sanofi Pasteur MSD, hizo ensayos clínicos con varias menores, y se elevó el número de muertes a siete, por lo que el Parlamento Indio calificó el ensayo como una violación a los derechos humanos.
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